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东莨菪碱治疗效果较差的是:
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药物通过主动转运跨膜时的特点是
疟原虫
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
某药在pH4的溶液中有50%解离该药的pKa为
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
临床最常用的给药途径是
药物的血浆清除率是
间日疟疾复发
两室模型的涵义是
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
定时定量多次给某药t1/2为4h达稳态血药浓度时间为
在碱性尿液中弱碱性药物
第二信使不包括
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
药物与血浆蛋白结合
疟疾
某弱酸药物pKa为3.4在血浆中解离百分率约为
药物的灭活和消除速度决定其
药物被动转运的特点是
某药按零级动力学消除这意味着
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
药物在生物膜一侧形成离子障说明
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
在酸性尿液中弱酸性药物
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
血药浓度高低与下列哪一因素有关
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
间日疟疾多次发作
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
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