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先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍 Ⅰ型畸形（形成障碍）比Ⅱ型畸形更常见，多见于胸、腰段 分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段，累及2～8个脊椎，所导致的后凸畸形通常弧度比较规则 形成障碍型可分为：部分形成障碍、椎管连续性良好；部分形成障碍伴脱位；椎体完全发育障碍 部分形成障碍伴脱位，又称为“先天性脊柱脱位”，该类型神经并发症率很高
单纯后路融合术 后路短节段内固定加融合术 前后路联合融合术 后路T半椎体切除内固定植骨融合术 前后路联合脊柱矫形融合术
后凸的进展速度和最终的严重程度决定于畸形类型和发病部位 最易加重的类型是既有凸侧半椎体，又有凹侧一侧末分节骨桥畸形 上胸椎的后凸畸形进展的速度一般不是很快 胸腰段先天性后凸畸形进展最为迅速 脊柱形成障碍引起的畸形比脊柱分节障碍引起的畸形更难预测
多发性骨质疏松性骨折后的胸腰椎后凸畸形 病愈静止型结核性后凸畸形 先天性胸腰椎后凸畸形 Scheuermann病后凸畸形 腰背肌“劳损”
先天性髋关节脱位 先天性高肩胛症 先天性肌性斜颈 先天性椎体畸形 先天性手并指畸形
结核 椎间隙感染 先天性半椎体 胸腰段骨折 强直性脊柱炎
生长的评估 神经功能评估 脊柱的稳定性判断 后凸畸形进展的评估 “静息”治疗，对新近出现神经损害的患者采用制动治疗，如石膏或适当牵引，如果症状逐渐缓解再采取手术治疗
单纯后路融合术 前后路凸侧骨骺阻滞术 后路经椎弓根半椎体切除，短节段内固定技术 观察 支具治疗
常累及2～4个脊椎 该型较罕见 这种后凸畸形远期发生神经损害的概率较小 常形成角状后凸畸形 脊柱后凸的程度与有缺陷的脊柱节段前后部生长潜能的差异不成比例
后路短节段内固定加融合术 前后路联合融合术 单纯后路融合术 后路T
半椎体切除内固定植骨融合术 前后路联合脊柱矫形融合术
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍 Ⅰ型畸形（形成障碍）比Ⅱ型畸形更常见，多见于胸、腰段 分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段，累及2～8个脊椎，所导致的后凸畸形通常弧度比较规则 形成障碍型可分为：部分形成障碍、椎管连续性良好；部分形成障碍伴脱位；椎体完全发育障碍 部分形成障碍伴脱位，又称为“先天性脊柱脱位”，该类型神经并发症率很高
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍 I1型畸形(形成障碍)比I2型畸形更常见，多见于胸,腰段 分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段，累及2~8个脊椎，所导致的后凸畸形通常弧度比较规则 形成障碍型可分为：部分形成障碍,椎管连续性良好；部分形成障碍伴脱位；椎体完全发育障碍 部分形成障碍伴脱位，又称为“先天性脊柱脱位”，该类型神经并发症率很高
多发性骨质疏松性骨折后的胸腰椎后凸畸形 病愈静止型结核性后凸畸形 先天性胸腰椎后凸畸形 Scheuermann病后凸畸形 腰背肌“劳损”
先天性小乳 哺乳后乳房缩小 先天性乳房缺如 保留乳头乳晕的单纯乳腺切除术后 乳房下垂明显者
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍 I型畸形(形成障碍)比II型畸形更常见，多见于胸,腰段 分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段，累及2~8个脊椎，所导致的后凸畸形通常弧度比较规则 形成障碍型可分为：部分形成障碍,椎管连续性良好；部分形成障碍伴脱位；椎体完全发育障碍 部分形成障碍伴脱位，又称为“先天性脊柱脱位”，该类型神经并发症率很高
原位融合术和半椎体切除术 支具固定术 凸侧骨骼阻滞术 后路脊柱矫形融合术 前、后路联合脊柱矫形融合术
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