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番泻苷属于()
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医院药学(医学高级)《天然药物化学和药物化学》真题及答案
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属于菲醌的是
紫草素
丹参醌
大黄素
番泻苷
芦荟苷
对碱呈红色的化合物是
番泻苷A
番泻苷B
大黄素
芦荟苷
大黄苷
大黄中致泻的主要成分是
番泻苷A
番泻苷B
番泻苷C
大黄酸蒽酮
番泻苷D
属于碳苷的是
紫草素
丹参醌
大黄素
番泻苷
芦荟苷
属于菲醌的是
紫草素
丹参醌Ⅱ
大黄素
芦荟苷
番泻苷A
水解后能产生有旋光的苷元的化合物是
番泻苷A
番泻苷B
番泻苷C
芦荟苷
番泻苷D
番泻苷A属于单蒽核类
水解后能产生有旋光的苷元的化合物是
大黄酸苷
番泻苷B
番泻苷C
番泻苷D
芦荟苷
属于萘醌的是
紫草素
丹参醌Ⅱ
大黄素
芦荟苷
番泻苷A
属于甾体皂苷类化合物的是
甘草皂苷
知母皂苷
龙胆苦苷
番泻苷
苦杏仁苷
属于萘醌的是
紫草素
丹参醌
大黄素
番泻苷
芦荟苷
属于二蒽酮苷的是
番泻苷
芦荟苷
紫草素
丹参素
信筒子醌
属于蒽醌的是
紫草素
丹参醌
大黄素
番泻苷
芦荟苷
属于二蒽酮苷的是
芦荟苷
番泻苷
紫草素
二氢丹参醌
大黄素
具有致泻作用的成分是
紫草素
茜草素
番泻苷A
异紫草素
番泻苷B
下列各组化合物中属于互变异构体的是
番泻苷A与番泻苷B
苷C与番泻苷D
蒽酮与蒽酚
氧化蒽醌与蒽二酚
中国药典2010年版一部规定在番泻叶的含量测定中测定
番泻苷A的含量
总蒽醌的含量
番泻苷A和番泻苷B的总量
番泻苷B的含量
总番泻苷的含量
属于二萜的是
紫草素
丹参醌Ⅱ
大黄素
芦荟苷
番泻苷A
属于萘醌的是
紫草素
大黄素
番泻苷A
丹参醌
芦荟苷
属于碳苷的是
紫草素
大黄素
番泻苷A
丹参醌
芦荟苷
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环孢素是一种免疫抑制剂是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物不溶于水也几乎不溶于油如橄榄油但可溶于无水乙醇用于器官移植后的免疫抑制治疗可大幅度提高患者的存活率环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化形成O/W型纳米乳对不同的剂量水平生物利用度可提高74%~139%关于纳米乳叙述错误的有
纳米乳曾称微乳是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统其乳滴多为球形大小比较均匀透明或半透明经热压灭菌或离心也不能使之分层通常属热力学稳定系统纳米乳也不易受血清蛋白的影响在循环系统中的寿命很长在注射24小时后油相25%以上仍然在血中亚纳米乳曾称亚微乳粒100~500nm外观不透明呈浑浊或乳状稳定性也不如纳米乳虽可热压灭菌但加热时间太长或数次加热也会分层纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括
美国上市的产品Covera-HS其主药为盐酸维拉帕米片芯药物层选用聚氧乙烯分子量30万聚乙烯吡咯烷酮PVPK-29-32等作促渗剂渗透物质层则包括聚氧乙烯分子量700万氯化钠羟丙基甲基纤维素E-5HPMCE-5等外层包衣用醋酸纤维素HPMC和聚乙烯二醇3350PEG3350用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间5小时以零级形式释放药物Covera-HS晚上临睡前服用次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物符合该病节律变化的需要关于口服定位释药系统叙述正确的是
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展目前靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展由靶向药物的构建研究向功能研究机制研究载体材料研究和体内过程研究等方面发展如细胞内靶向的纳米粒单克隆抗体介导前体药物脑靶向前体药物肾靶向前体药物肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多靶向制剂的靶随药物治疗目的不同而不同靶包括
维生素C注射液处方维生素C104g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g注射用水加至1000ml制备方法在配制容器中加处方量80%的注射用水通二氧化碳至饱和加维生素C溶解后分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH至6.0~6.2添加二氧化碳饱和的注射用水至足量用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤溶液中通二氧化碳并在二氧化碳气流下灌封最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌维生素C注射剂的质量检查项目包括
GLP的中文全称是
环孢素是一种免疫抑制剂是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物不溶于水也几乎不溶于油如橄榄油但可溶于无水乙醇用于器官移植后的免疫抑制治疗可大幅度提高患者的存活率环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化形成O/W型纳米乳对不同的剂量水平生物利用度可提高74%~139%关于纳米乳的形成条件叙述正确的是
药品溶剂残留量的测定常采用
气相色谱法GC测定三氯甲烷的残留量为得到较高的灵敏度宜采用的检测器是
依据中国药典采用二乙基二硫代氨基甲酸银Ag-DDC法检查砷盐时为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸加入的试剂是
纳米乳曾称微乳是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统其乳滴多为球形大小比较均匀透明或半透明经热压灭菌或离心也不能使之分层通常属热力学稳定系统纳米乳也不易受血清蛋白的影响在循环系统中的寿命很长在注射24小时后油相25%以上仍然在血中亚纳米乳曾称亚微乳粒100~500nm外观不透明呈浑浊或乳状稳定性也不如纳米乳虽可热压灭菌但加热时间太长或数次加热也会分层常用的助乳化剂不包括
药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压其绝对生物利用度为15%为了更好地发挥其降压作用提高生物利用度常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体以聚乙二醇-6000泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比药物的溶出速率和溶出量明显提高坎地沙坦酯生物利用度增加常用于固体分散体的载体不包括
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
在较短时间内在相同条件下由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦提高其依从性等优势已成为近年来新型给药系统的研究热点盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状但其中枢抑制作用显著通过透皮给药系统能够减少其不良反应发挥其局部作用以胆固醇为油相聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳药物透入皮肤总量为32%推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层胆固醇进入皮肤后通过水化效应增加皮肤水化体积使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加关于影响透皮吸收的因素叙述正确的是
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦提高其依从性等优势已成为近年来新型给药系统的研究热点盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状但其中枢抑制作用显著通过透皮给药系统能够减少其不良反应发挥其局部作用以胆固醇为油相聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳药物透入皮肤总量为32%推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层胆固醇进入皮肤后通过水化效应增加皮肤水化体积使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加透皮吸收制剂中加入氮酮Azone的目的是
采用硫代乙酰胺法检查重金属时供试品如有色在加硫代乙酰胺之前对照溶液管中需加入
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定应视临床治疗需要而定一些原先认为不宜制成缓控释制剂的药物也已经被制成缓控释制剂使用如①生物半衰期很短t1/2<1小时如硝酸甘油或很长t1/2>12小时如地西泮的药物②抗生素过去认为抗生素制成缓控释制剂后容易导致细菌的耐药性而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市③首关作用强的药物如美托洛尔和普罗帕酮等④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂以适应特殊医疗的需要关于缓控释制剂的特点叙述正确的是
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展目前靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展由靶向药物的构建研究向功能研究机制研究载体材料研究和体内过程研究等方面发展如细胞内靶向的纳米粒单克隆抗体介导前体药物脑靶向前体药物肾靶向前体药物肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多不属于主动靶向制剂的是
组分A100g与组分B200g为水溶性的粉体药物混合后不发生反应临界相对湿度CRH分别为75%和81%测定粉体比表面积的方法是
盐酸溶液1→1000指
E1cm1%=595表示
人用药物注册技术要求国际协调会议ICH有关药品质量技术要求文件的标识代码是
维生素C注射液处方维生素C104g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g注射用水加至1000ml制备方法在配制容器中加处方量80%的注射用水通二氧化碳至饱和加维生素C溶解后分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH至6.0~6.2添加二氧化碳饱和的注射用水至足量用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤溶液中通二氧化碳并在二氧化碳气流下灌封最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌注射剂的主要附加剂包括
美国上市的产品Covera-HS其主药为盐酸维拉帕米片芯药物层选用聚氧乙烯分子量30万聚乙烯吡咯烷酮PVPK-29-32等作促渗剂渗透物质层则包括聚氧乙烯分子量700万氯化钠羟丙基甲基纤维素E-5HPMCE-5等外层包衣用醋酸纤维素HPMC和聚乙烯二醇3350PEG3350用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间5小时以零级形式释放药物Covera-HS晚上临睡前服用次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物符合该病节律变化的需要Covera-HS所属的给药系统是
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压其绝对生物利用度为15%为了更好地发挥其降压作用提高生物利用度常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体以聚乙二醇-6000泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比药物的溶出速率和溶出量明显提高坎地沙坦酯生物利用度增加载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是
水杨酸乳膏用于治手足癣及体股癣处方水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml制备方法将水杨酸研细后通过60目筛备用取硬脂酸甘油酯硬脂酸白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相另将甘油及蒸馏水加热至80℃再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相然后将水相缓缓倒入油相中边加边搅直至冷凝即得乳剂型基质将过筛的水杨酸加入上述基质中搅拌均匀即得本制剂基质的制备方法是
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定应视临床治疗需要而定一些原先认为不宜制成缓控释制剂的药物也已经被制成缓控释制剂使用如①生物半衰期很短t1/2<1小时如硝酸甘油或很长t1/2>12小时如地西泮的药物②抗生素过去认为抗生素制成缓控释制剂后容易导致细菌的耐药性而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市③首关作用强的药物如美托洛尔和普罗帕酮等④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂以适应特殊医疗的需要利用扩散原理制备缓控释制剂的方法不包括
氯化物检查法中适宜的酸度是
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