在间接荧光染色法显示组织切片中的特异性抗原时，荧光素与何种物质结合（）

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标记已知的荧光抗体 DNA探针 pH7.2的PBS缓冲液抗原切片（抗原片或涂片）缓冲甘油

免疫荧光技术中标本的制作十分重要染色又是标本制作中的关键步骤组织的非特异性染色机理很复杂其产生的原因

一部分荧光素未与蛋白结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去抗体分子上标记的荧光素分子太多，荧光过于明亮而呈现非特异性染色除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原，可与组织中特异性抗原以外之相应抗体结合组织中难于提纯抗原性物质，制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以至容易混淆抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合

实验本身即可避免内源性非特异性荧光干扰的检测方法为

时间分辨荧光免疫测定荧光偏振免疫测定荧光酶免疫测定直接荧光抗体染色法间接荧光抗体染色法

关于间接免疫荧光法的叙述错误的是

敏感性高于直接荧光法荧光素标记的是抗原的特异性抗体一种标记物可对多种抗原进行检测即可检测抗原也可检测抗体易出现非特异性荧光

间接免疫荧光技术检测抗核抗体的基本原理是

将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原将特异性抗原标记上荧光素检测抗体将第二抗体标记上荧光素检测抗体将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体以上选项均不对

下列有关间接荧光抗体染色法错误的是

既可以检测抗原，也可以检测抗体以荧光素标记针对抗原的特异性抗体一种荧光抗体可对多种抗原进行检测其缺点是容易出现非特异荧光

在荧光显微镜检查中直接影响检测结果的是

抗原荧光染色抗体荧光染色补体荧光染色特异性荧光染色非特异性荧光染色

直接荧光抗体染色法与间接法相比优点为

特异性强敏感性高检测不同的抗原，只需制备一种荧光抗体可用于抗原的定位检测可用于抗原定性检测