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需已知药物的吸收系数 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 可以在任何波长处测定 是《中华人民共和国药典》规定的方法之一
对溶剂的要求 空白对照校正 测定波长的检查 供试品溶液的浓度 仪器狭缝宽度的选择
0.1～0.3 0.3～0.5 0.3～0.7 0.5～0.9 0.1～0.9
0.1～0.3 0.3～0.5 0.3～0.7 0.5～0.9 0.1～0.9
0.1~0.3 0.3~0.7 0.3~0.5 0.5~0.9 0.1~0.9
核酸的最大吸收波长为260nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA 样品中含有盐，会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
核酸的最大吸收波长为280nm A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA 若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低 紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液 紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
对照品比较法 吸收系数法 标准曲线法 灵敏度法 计算分光光度法
吸收系数法 计算分光光度法 对照品比较法 自身对照法 灵敏度法
紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法 紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法 紫外分光光度计主要由光源,单色光器,吸收池,检测器,显示器等五个部件构成 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池 紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计
紫外可见分光光度法 红外分光光度法 荧光分光光度法 原子吸收分光光度法 荧光偏振免疫法
0.1～0.3 0.3～0.7 0.3～0.5 0.5～0.9 0.1～0.9
0.005g／lOOml 0.005g／ml 0.02g／100ml 0.002g／ml 0.002g/100ml
已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 可以在任何波长处测定 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
湘公网安备 43130202000226号