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考来替泊的降脂作用机制主要是（）

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对临床上2型糖尿病患者TC6.3mmol/LTG7.0mmol/LLDL4.2mmol/L.HDL0

考来替泊阿托伐他汀洛伐他汀非诺贝特阿昔莫司

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为

苯扎贝特考来替泊洛伐他汀吉非贝齐阿昔莫司

下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是

考来替泊阿伐他汀吉非贝齐阿昔莫司依泽替米贝

抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是

考来烯胺普罗布考考来替泊洛伐他汀氯贝丁酯

对临床上2型糖尿病患者TC6.3mmol/LTG7.0mmol/LLDL4.2mmol/LHDL0.

阿托伐他汀非诺贝特考来替泊洛伐他汀阿西莫司

考来替泊的降脂作用不包括

TC下降26% HDL-C下降37% LDL-C下降43% TG下降22% LDL/HDL下降57%

考来替泊的降脂作用机制是

抑制脂肪分解阻滞胆汁酸在肠道的重吸收增加脂蛋白酶活性抑制细胞对LDL的修饰抑制肝脏胆固醇转化

下列哪项是考来替泊的降脂作用机制

抑制细胞对LDL的修饰增加脂蛋白酶活性阻滞胆汁酸在肠道的重吸收抑制脂肪分解抑制肝脏胆固醇转化

可降低细胞内cAMP有扩血管作用

烟酸环丙贝特考来替泊洛伐他汀普罗布考

调整血脂药物主要降低血甘油三酯的是

多烯康考来替泊非诺贝特阿西莫司洛伐他汀

以下药物通过激活PPARa受体来达到调血脂作用的是

考来替泊阿伐他汀吉非贝齐阿昔莫司依泽替米贝

肥胖型糖尿病患者不宜应用的降脂药物是

烟酸考来替泊氯贝丁酯美伐他汀洛伐他汀

考来替泊的降脂作用机制是

促进胆汁酸分泌抑制脂肪分解增加脂蛋白酶活性抑制细胞对LDL的修饰抑制肝脏胆固醇转化

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为

苯扎贝特考来替泊洛伐他汀吉非贝齐普罗布考

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