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方法、应用与ELISA相同，只是标记物不同 既可检测抗原，也可检测抗体 只需洗涤即可达到分离结合物与游离物的目的 操作方便、快速，试剂易得，应用范围广，因固相而无放射性污染 测得的放射性与受检抗原的量成正比
ELISA方法可检测可溶性细胞因子 正常生理情况下，ELISA方法可检测出血清或血浆标本中的各种细胞因子浓度 测定的是细胞因子的生物活性 需要使用荧光素标记的细胞因子特异的单克隆抗体 可以测定单个细胞的细胞因子产生特性
以硝酸纤维素膜为固相载体 底物经酶反应后形成有色沉淀，使固相膜染色 测一份血清可同时获得针对多种抗原的抗体 根据斑点-ELISA原理可设计出多种检测模式 灵敏度高于常规ELISA
简便、快速、可定量 根据不同的细胞因子分泌时相不同，选用适时的测定时间 可用于可溶性细胞因子受体或可溶性粘附因子的测定 特异性高
以硝酸纤维素膜为固相载体 底物经酶反应后形成有色沉淀，使固相膜染色 测一份血清可同时获得针对多种抗原的抗体 根据斑点-ELISA原理可设计出多种检测模式 灵敏度低于常规ELISA
测活性 敏感性高 简便、快速、可定量 进行单个细胞水平的细胞因子检测 可用于细胞内细胞因子的测定
以吸附蛋白能力很强的硝酸纤维膜为载体 底物经酶反应后形成有色沉淀，使固相膜染色 斑点-ELISA灵敏度高，测得效价常高于常规ELISA 操作简便 斑点-ELISA可同时获得对多种疾病的诊断结果
酶作用于TMB后发生颜色变化 封闭是为了抑制固相化抗原或抗体的活性 双抗体夹心法可以用来检测未知抗体 蛋白酶是其标记酶 结合酶标测定仪做定量分析
样本用量小 检测速度快 敏感度可达ELISA的水平 实验结果可长期保存 以上均正确
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象 竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比 用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 ELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
Westemblot具有SDS-PAGE的高分辨力和ELISA的高特异性 亲和素-生物素ELISA不可大大提高敏感度 斑点-ELISA法的特异性抗原高于ELISA法 酶免疫电泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性
以硝酸纤维素膜为固相载体 底物经酶反应后形成有色沉淀，使固相膜染色 测一份血清可同时获得针对多种抗原的抗体 根据斑点-ELISA原理可设计出多种检测模式 灵敏度高于常规ELISA
病原体是一种转录DNA病毒 HIV主要破坏T3淋巴细胞 HIV可由皮肤破口或者黏膜进入人体血液 感染HIV后，各种免疫反应处于亢奋状态 ELISA是艾滋病的确证试验
病原体是一种转录DNA病毒 HIV主要破坏T3淋巴细胞 HIV可由皮肤破口或者黏膜进入人体血液 感染HIV后，各种免疫反应处于亢奋状态 ELISA是艾滋病的确证试验
病原体是一种转录DNA病毒 HIV主要破坏T3淋巴细胞 HIV可由皮肤破口或者黏膜进入人体血液 感染HIV后，各种免疫反应处于亢奋状态 ELISA是艾滋病的确证试验
ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象 竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比 用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多 ELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
ELISA方法可检测可溶性细胞因子 正常生理情况下，ELISA方法可检测出血清或血浆标本中的各种细胞因子浓度 测定的是细胞因子的生物活性 需要使用荧光素标记的细胞因子特异的单克隆抗体 可以测定单个细胞的细胞因子产生特性
WEstErn Blot 具有 SDS-PAGE 的高分辨力和 ELISA 的高特异性 亲和素-生物素 ELISA 法可大大提高敏感度 斑点-ELISA 法的特异性高于 ELISA 法 酶免疫电泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性 IRMA 的灵敏度较 RIA 高， 所有待测物参与反应
酶作用于TMB后发生颜色变化 封闭是为了抑制固相化抗原或抗体的活性 双抗体夹心法可以用来检测未知抗体 蛋白酶是其标记酶 结合酶标测定仪做定量分析
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