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干扰细菌细胞壁的合成 抑制蛋白合成 影响 DNA 复制 改变细菌膜的通透性
稳定溶酶体膜 抑制叫A的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌
抑制DNA回旋酶 抑制拓扑异构酶Ⅳ 具杀菌作用 与其他类药有交叉耐药性 细菌对喹诺酮类之间无交叉耐药性
代谢受干扰 化学结构改变 影响在胃肠道的吸收 抗菌作用失效 影响血浆蛋白的结合
第一代喹诺酮类 第二代喹诺酮类 第三代喹诺酮类 第四代喹诺酮类 第五代喹诺酮类
增加对药物具有拮抗作用的底物PABA 改变细菌体内染色体结构 产生钝化酶 抑制DNA合成 产生水解酶
稳定溶酶体膜 抑制DNA的合成 抑制抗体形成 抑制细菌 杀灭细菌
抗菌谱与头孢菌素相近 属浓度依赖型杀菌药 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
稳定溶酶体膜 抑制DNA的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌
稳定溶酶体膜 抑制DNA的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌
抑制脱氧核糖核酸回旋酶 抑制细胞壁的合成 抑制蛋白质的合成 影响叶酸的代谢 抑制RNA的合成
第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖系统感染无效