如图是某单基因遗传病的家系图下列有关分析合理的是 -X题卡

常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病

调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断单基因遗传病是受一个基因控制的疾病近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加

甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。

先天性疾病不一定是遗传病多指症是单基因控制的显性遗传病调查人群中的遗传病时，最好选取发病率较高的单基因遗传病遗传病仅是基因异常而引起的疾病

甲病是伴X.染色体隐性遗传病甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 Ⅰ﹣1能产生四种基因型的卵细胞 Ⅱ﹣5不可能携带甲病的致病基因

II5与II4为直系血亲该遗传病男、女性患病概率相同 Ⅰ2一定为杂合体若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

甲病是常染色体隐性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅱ₅可能携带两种致病基因 Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上 1号个体是致病基因携带者 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2

甲病是伴X.染色体隐性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病
Ⅱ₅可能携带两种致病基因 Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患这两种病孩子的概率是1/16

甲病是常染色体显性遗传病个体4肯定不含致病基因 1、2再生一个两病皆患的孩子的概率是 1、3基因型相同的概率是

该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病

多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高软骨发育不全是显性遗传病基因突变是单基因遗传病的根本原因抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传

如图是某单基因遗传病的家系图，下列有关分析合理的是（　　）