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多基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
和a有关，遗传病乙与基因 和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病），下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型定是AaXBXb 3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 各种因素引起的先天性疾病都是遗传病 调查人类遗传病的遗传方式通常在人群中随机调查
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( ) 
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
乙病为伴性遗传病 7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
人类所有的遗传病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病 近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
乙病为伴性遗传病 7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型定是AaXB-Xb 3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是（ ） A.乙病为伴性遗传病 B. 10号的致病基因都来自1号或2号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是 A.乙病为伴性遗传病 
B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( ) 
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
乙病为伴性遗传病 7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.下列有关说法不正确的是（ ）
A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号
5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性
基因病是由单个基因控制的遗传病 性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号 5号的基因型一定是AaXBXb 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
人类所有的疾病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病
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