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某患儿,2岁,确诊为半乳糖血症收住院。该患者的症状下列哪项是错误的?()

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粘多糖病  组氨酸血症  半乳糖血症  高精氨酸血症  同型胱氨酸血症  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合体的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
禁食  停止哺乳和饮用含乳糖的奶类  限制苯丙氨酸的摄入  限制葡萄糖的摄入  限制果糖的摄入  
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  半乳糖激酶+果糖激酶  果糖激酶+糖苷酶  脂蛋白脂酶+胰脂酶  转氨酶+半乳糖激酶  
奶类及其制品  肉类  鱼类  谷类  蔬菜和水果  
禁食  停止哺乳和饮用含乳糖的奶类  限制苯丙氨酸的摄入  限制葡萄糖的摄入  限制果糖的摄入  
奶类及其制品  肉类  鱼类  谷类  蔬菜和水果  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传  带有致病基因的男性个体不一定患病  10为杂合体的几率为2/3  若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  半乳糖激酶+果糖激酶  果糖激酶+糖苷酶  脂蛋白脂酶+胰脂酶  转氨酶+半乳糖激酶  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合子的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
肝大  白内障  溶血  神经系统症状  大多数发育正常  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合体的概率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的概率为1/3  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合子的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
半乳糖血症  粘多糖病  组氨酸血症  高精氨酸血症  同型胱氨酸血症  
半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶  半乳糖激酶+果糖激酶  果糖激酶+糖苷酶  脂蛋白脂酶+胰脂酶  转氨酶+半乳糖激酶  

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