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临床医学研究中的知情同意原则,主要体现在

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应包括知情和同意两个方面  是临床医学研究中的重要伦理原则之一  知情同意的主体是医学研究中的受试者  为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利  只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意  
代理同意  知情同意  不需同意  诱导同意  无效同意  
符合受试者健康高于医学目的原则是  符合医学目的的原则  符合知情同意的原则  符合研究者利益的原则  符合受试者利益的原则  
代理同意  知情同意  不同意  诱导同意  有效同意  
《赫尔辛基宣言》  《悉尼宣言》  《日内瓦协议法》  《阿拉木图宣言》  《纽伦堡法典》  
有效同意  代理同意  诱导同意  知情同意  不同意  
应包括"知情"和"同意"两个方面  是临床医学研究中的重要原则  主体应是患者或家属  为保证受试者的合法权益,任何患者和家属都有知情同意的权利  只要研究目的正确,不是所有患者和家属都有知情同意的权利  
应包括"知情"和"同意"两个方向  是临床医学研究中的重要伦理原则之一  知情同意的主体是医学研究中的受试者  为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利  只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意  

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