伴性矮小型基因dw的遗传特点和用途？

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伴性遗传均表现交叉遗传的特点若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体有些生物没有X、Y染色体抗维生素D佝偻病男性患者多于女性患者

① ③ ② ②③

有些生物没有X、Y染色体若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点 X、Y染色体只存在于生殖细胞中

位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

性染色体上的基因都可以控制性别，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点　性染色体只存在于生殖细胞中，其上的基因表达产物也只存在于生殖细胞中　位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现总是和性别相关联　妻子患红绿色盲遗传病，丈夫表现正常，婚后生育女儿患红绿色盲的可能性为

位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y.染色体遗传位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联性染色体只存在于精子和卵细胞中

位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

位于X.染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性位于X.染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关伴性遗传不遵循基因的分离规律

从性间性限性伴性

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联性染色体只存在于精子和卵细胞中

在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性

位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

① ③ ② ④ ③ ⑤ ① ⑤

①②③④⑤⑥ ①②③⑤⑥ ②③④⑤ ②③⑤

有些生物没有X、Y染色体若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体伴性遗传都表现交叉遗传的特点 X、Y染色体不只存在于生殖细胞中