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按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂 挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂,混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 挤出制粒,快速搅拌制粒,流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性,挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为颗粒剂 颗粒剂一般都要溶解在水中服用 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等
原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂.混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 颗粒剂可直接吞服 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的2倍 为了防潮及掩盖药物的不良气味，可对颗粒包衣 无糖型颗粒剂可适用于肥胖患者
制颗粒通常有湿法制粒和干法制粒等方法 挥发性成分通常以适量乙醇溶解后喷入湿颗粒中混匀 糖粉是制备可溶性颗粒剂的优良赋形剂 湿颗粒干燥温度一般以60~80℃为宜 泡腾颗粒制备时，有机酸与碳酸钠（或碳酸氢钠）应分别与药料制粒,干燥后再混匀
水溶性颗粒剂 酒溶性颗粒剂 泡腾性颗粒剂 混悬性颗粒剂 可溶性颗粒剂
水溶性颗粒剂 酒溶性颗粒剂 泡腾颗粒剂 混悬颗粒剂 可溶颗粒剂
挤压整粒 过筛整粒 手捏整粒 压块整粒 流化(或喷雾整粒)
按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂,混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂 挤出制粒法,快速搅拌制粒法,流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法 颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍 酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂 混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性,挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
50～60℃ 60～80℃ 80～100℃ 70～90℃
水溶性颗粒剂 酒溶性颗粒剂 泡腾性颗粒剂 混悬性颗粒剂 可溶性颗粒剂
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