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药品生产企业质量管理部门所作的药品质量检验报告书 药品生产企业质量管理部门出具的药品质量合格证 药品经营企业质量管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市技术监督管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书
具有保证所经营药品质量的规章制度 具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库 具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房 具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统 具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统
加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效 保证人民用药安全有效，维护社会稳定 加强药品经营质量管理，维护社会稳定 加强药品监督，维护社会稳定
《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP” 《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯 《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用 《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
对药事活动的依法管理 执行质量标准 保证药品安全、有效、经济和合理用药 促进药学事业发展 维护人民身体健康
保证药品安全 保证药品有效 保证药品经济 保证药品合法销售 保证合理用药
确保人民群众用药的安全有效 保证药品质量 保证购进合格药品 坚决杜绝经营假劣药品
药品账目管理目的 药品品种管理目的 药品数量管理目的 药品质量管理目的 药品有效期管理目的
药品监督管理 药品质量管理 药品生产管理 药品经营管理 环境保护管理
对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关 对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件
对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理 对产品质量负全部责任 药品生产质量管理规范 定期对其生产和质量管理进行全面检查 主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
企业的质量管理部门 企业从事药品验收的人员 企业质量负责人 企业负责人 企业从事质量管理的人员
药品管理法 医药商品质量管理规范 处方药与非处方药分类管理制度 药品流通监督管理办法 药品经营质量管理规范
药品经营质量管理规范 药品管理法规 药品生产质量管理规范 药品质量 药品质量标准
湘公网安备 43130202000226号