药品不良反应的检测方法有-X题卡

新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应中药材引起的人体伤害进行检测

承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作组织有关药品不良反应的教育培训工作编辑和出版全国药品不良反应信息刊物组织药品不良反应监测方法的研究

应交代药品常见的不良反应应交代药品所有可能的不良反应应交代应对不良反应的方法应交代如何避免不良反应

医院药物不良反应监测表省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心药物不良反应专家咨询委员会国家药品不良反应监测中心世卫组织药物检测合作中心

承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作承担全国药品不良反应资料的收集、管理组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材

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组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作组织药品不良反应教育培训、编辑承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作承担全国药品不良反应资料的收集、管理

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国家药品不良反应检测中心省药品不良反应检测中心自治区药品不良反应检测中心直辖市药品不良反应检测中心市，县药品不良反应检测中心

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新的药品不良反应、严重的药品不良反应新的药品不良反应、药品群体不良事件严重的药品不良反应、药品群体不良事件新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。药品发生不良反应说明药品有质量问题我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责发现药品不良反应应向相关检测部门报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

定期检测系统自愿呈报系统集中监测系统记录联结记录应用

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应检测工作各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应检测工作只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应检测工作

组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作组织药品不良反应教育培训、编辑承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作承担全国药品不良反应资料的收集、管理

医院药物不良反应监测表省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心药物不良反应专家咨询委员会国家药品不良反应监测中心世卫组织药物检测合作中心

承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作负责制订药品不良反应监测标准承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作负责组织药品不良反应监测方法的研究负责组织药品不良反应培训

A类药品不良反应 B类药品不良反应药物相互作用引起的不良反应可疑不良反应迟现性不良反应

对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应对器官功能产生永久损伤的药品不良反应导致住院或住院时间延长的药品不良反应药品说明书中未载明的不良反应

药品不良反应的检测方法有