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特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册 特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定 婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案 婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
书面记录及凭证可以随意涂改。 更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。 记录及凭证应当至少保存3年 疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按普通药品管理即可。
制定本医疗机构处方集和基本用药供应目 录 分析、 评估本医疗机构用药风险和药品不良反应 向公众宣传、 推荐使用本医疗机构常用药品 监督指导特殊管理药品的临床使用与规范化管理
制定本医疗机构处方集和基本用药供应目录 分析、评估本医疗机构用药风险和药品不良反应 向公众宣传、推荐使用本医疗机构常用药 监督指导特殊管理药品的临床使用与规范化管理
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂 精神药品不属于特殊药品 医疗用毒性药品属于特殊药品 我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者其他药品冒充特殊管理药品的(特殊药品) 生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的(特殊对象 生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的(特殊后果或情节) 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的(特殊类药品) 拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的(特殊情节)
对储存条件有特殊要求的 近效期的品种 有效期较短的品种 贵重药品 特殊管理的药品
与票据开具系统对接，自动生成销售记录 可自动拒绝含麻黄碱类复方制剂超数量销售. 可自动识别处方药、特殊管理的药品 支持录入质量管理人员制定的陈列药品检查计划
特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册 特殊医学用途配方视频广告参照药品广告有关管理规定 婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案 婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册 特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定 婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案 婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量限制，实施逐批检验
先煎、后下等煎煮的特殊要求应注明在药品名称之前 对产地、炮制有特殊要求的，写在药品右上方 有配伍禁忌和超剂量使用的，医师需在药品上方再次签名 中成药每张处方不得超过5种药品 中药注射剂应单独开具处方
贵重药品,精神药品,医疗毒性药品,化学药品实行特殊管理 麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,放射性药品实行特殊管理 麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,化学药品实行特殊管理 贵重药品,精神药品,医疗毒性药品,放射性药品实行特殊管理 麻醉药品,精神药品,医疗毒性药品,需冷藏药品实行特殊管理
企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库 冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用 精神药品分为第一类和第二类 特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品 特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量 使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
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