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关于结合酶的叙述,不正确的是

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反应后不需分离游离的和结合的标记物  常用于半抗原或小分子抗原的测定  抗原抗体的反应类型上常用竞争法  EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻,影响了酶与底物结合而造成的  CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性  
大多数酶的化学本质是蛋白质  只能在体内起催化作用  RNA也有酶的功能   结合酶含有小分子有机物的辅基或金属离子  单纯酶只含肽链  
以游离亲和素作为桥联剂  用酶蛋白标记生物素  用生物素标记抗体分子  用亲和素标记抗体  亲和素分别与生物素化抗体和酶标生物素结合  
ρ因子与RNA聚合酶结合使其停止移动  由终止因子 RF参与完成终止  终止信号含密集的 AT区和密集的 GC区  ρ因子与DNA结合而终止转录  以上叙述均不正确  
DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接   RNA聚合酶能与基因的特定位点结合,催化遗传信息的转录   限制酶和DNA连接酶作用的化学键不同   胰蛋白酶能作用于离体的动物组织,使其分散成单个细胞  
酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用  一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶  一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶  酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性  辅助因子决定反应的种类和性质  
全酶由5个亚基(α2ββ’σ)组成  在体内核心酶的任何亚基都不能单独与DNA结合  核心酶的组成是α2ββ’  σ亚基也有催化RNA进行复制的功能  σ亚基协助转录起始  
能改变反应的平衡点  不能在胞外发挥作用  大多数酶的本质是核酸  能提高反应的活化能  与底物的结合具有绝对特异性  
酶活性中心包括结合基团  酶活性小心包括催化基团  结合基团和催化基团间无明显界限  酶活性中心的必需基团具有结合基团和催化基团的作用  酶活性中心的功能,与酶蛋白构象无关  
酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用  通常一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶  通常一种辅助因子只与一种酶蛋白结合成一种全酶  酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性  
反应后不需分离游离的和结合的标记物  常用于半抗原或小分子抗原的测定  抗原抗体的反应类型上常用竞争法  EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻,影响了酶与底物结合而造成的  CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性  
限制酶主要来源于微生物,其活性受到温度的限制  目的基因与运载体结合要用到DNA聚合酶  基因诊断的原理是DNA分子杂交  转基因动物的受体细胞一般是受精卵  
酶的Km增大  Vmax不变  结合力为非共价键  与酶的结合是可逆的  抑制程度仅与抑制剂浓度有关  
酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用  一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶  一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶  酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性  辅助因子决定反应的种类和性质  
酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用  一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶  一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶  酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性  辅助因子直接参加反应  
属于结合酶的组成部分  为高分子化合物  与酶的特异性无关  不耐热  不能透过半透膜  
酶分子很小,易采用包埋法    酶分子很小,易采用化学结合或物理吸附法固定的酶    细胞个大,难被吸附或结合    细胞易采用包埋法固定  
酶活性中心中包括结合基团  酶活性中心包括催化基团  结合基团和催化基团间无明显界限  酶活性中心的必需基团具有结合基团和催化基团的作用  酶活性中心的功能与酶蛋白构象无关  
反应后不需分离游离的和结合的标记物  常用于半抗原或小分子抗原的测定  抗原抗体的反应类型上常用竞争法  EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻,影响了酶与底物结合而造成的  CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性  
酶分子中决定酶催化活性的结构区域  酶的活性中心都包含有辅酶  所有抑制剂都与活性中心结合  酶的活性中心都含有金属离子  所有酶一旦被合成,就自行构成活性中心