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氟西汀的常用治疗量为()

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氟西汀  阿米替林  度洛西汀  文拉法辛  吗氯贝胺关于抑郁证的药物治疗  
度洛西汀  氟西汀  艾司西酞普兰  帕罗西汀  伏氟沙明  
氟西汀为三环类抗抑郁药物  氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂  氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性  氟西汀口服吸收较差,生物利用度低  氟西汀结构中不具有手性中心  
丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂  氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂  氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性  丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性  氟西汀结构中具有手性中心,通常使用其左旋体  
氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天  氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日  帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合  舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌  没有抗胆碱能作用  
氟西汀  阿立哌唑  舍曲林  帕罗西汀  氟伏沙明  
通过抑制5-羟色胺再吸收起作用  为单胺氧化酶抑制剂  用于治疗抑郁症  其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性  结构中含有三氟甲基  
氟西汀  氯丙咪嗪  氟哌酸  帕罗西汀  氟芬那酸  
氟西汀  阿米替林  度洛西汀  文拉法辛  吗氯贝胺关于抑郁证的药物治疗  
不得随意自行调整氟西汀剂量  氟西汀应于睡前服用  不能突然停止服用氟西汀  服用氟西汀期间不能饮酒  氟西汀可能引起性功能障碍  
氟西汀  舍曲林  氯氮平  氟伏沙明  帕罗西汀  
氟西汀为三环类抗抑郁药物  氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药  氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性  氟西汀口服吸收较差,生物利用度低  氟西汀结构中不具有手性中心  
不得随意自行调整氟西汀剂量  氟西汀应于睡前服用  不能突然停止服用氟西汀  服用氟西汀期间不能饮酒  氟西汀可能引起嗜睡  
舍曲林可治疗各种抑郁症  舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂  氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症  氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性  帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取  
帕罗西汀治疗  阿米替林治疗  氟西汀治疗  电休克治疗  氟西汀治疗+心理治疗  
氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天  氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日  帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合  舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌  西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌  
帕罗西汀治疗  阿米替林治疗  氟西汀治疗  电休克治疗  氟西汀治疗+心理治疗  
地西泮(安定)  阿米替林  氟西汀  哈伯因  脑复康  
帕罗西汀治疗  阿米替林治疗  氟西汀治疗  电休克治疗  氟西汀治疗十心理治疗  
立即停用氟西汀,随即改用单胺氧化酶抑制剂  氟西汀缓慢减量至停药,随即改用单胺氧化酶抑制剂  立即停用氟西汀,5周后改用单胺氧化酶抑制剂治疗  氟西汀缓慢减量至停药,再过2周改用单胺氧化酶抑制剂  氟西汀缓慢减量至停药,再过5周改用单胺氧化酶抑制剂  

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