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抑制血管紧张素Ⅱ和α受体 激动M受体 阻滞β受体 激动β受体 阻滞N受体
ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常 对一般室性心律失常无效 对室性和室上性心律失常都有效 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 高浓度时有膜稳定作用
ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力 奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药 美西律是ⅠB类抗心律失常药 美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用 普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
小檗碱用量过大会抑制心肌的收缩力 小檗碱抗心律失常的作用可能与抑制心肌Na
内流作用有关 小檗碱正性肌力作用的机理与增加心肌细胞内Ca
浓度无关 心率减慢和外周阻力降低是小檗碱降压的主要作用环节 小檗碱降压作用的机理与α肾上腺素受体阻断作用有关
Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 洋地黄类药物的作用机制是
胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度 维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药 Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药 利多卡因可治疗各种室性心律失常 普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药
小檗碱正性肌力作用的机理与增加心肌细胞内Ca2+浓度无关 小檗碱用量过大会抑制心肌的收缩力 小檗碱抗心律失常的作用可能与抑制心肌Na+内流作用有关 心率减慢和外周阻力降低是小檗碱降压的主要作用环节 小檗碱降压作用的机理与α受体阻断作用有关
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
减慢心率 阻滞β受体 延长传导时间 阻滞钙通道 机理不清
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