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考来替泊的降脂作用不包括

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调血脂药不包括

非诺贝特阿司匹林普伐他汀考来替泊烟酸

对临床上2型糖尿病患者TC6.3mmol/LTG7.0mmol/LLDL4.2mmol/L.HDL0

考来替泊阿托伐他汀洛伐他汀非诺贝特阿昔莫司

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为

苯扎贝特考来替泊洛伐他汀吉非贝齐阿昔莫司

下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是

考来替泊阿伐他汀吉非贝齐阿昔莫司依泽替米贝

抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是

考来烯胺普罗布考考来替泊洛伐他汀氯贝丁酯

对临床上2型糖尿病患者TC6.3mmol/LTG7.0mmol/LLDL4.2mmol/LHDL0.

阿托伐他汀非诺贝特考来替泊洛伐他汀阿西莫司

增强LPL活化

烟酸环丙贝特考来替泊洛伐他汀普罗布考

考来替泊的降脂作用机制是

抑制脂肪分解阻滞胆汁酸在肠道的重吸收增加脂蛋白酶活性抑制细胞对LDL的修饰抑制肝脏胆固醇转化

下列哪项是考来替泊的降脂作用机制

抑制细胞对LDL的修饰增加脂蛋白酶活性阻滞胆汁酸在肠道的重吸收抑制脂肪分解抑制肝脏胆固醇转化

可降低细胞内cAMP有扩血管作用

烟酸环丙贝特考来替泊洛伐他汀普罗布考

以下药物通过激活PPARa受体来达到调血脂作用的是

考来替泊阿伐他汀吉非贝齐阿昔莫司依泽替米贝

肥胖型糖尿病患者不宜应用的降脂药物是

烟酸考来替泊氯贝丁酯美伐他汀洛伐他汀

口服不吸收

烟酸环丙贝特考来替泊洛伐他汀普罗布考

考来替泊的降脂作用机制是

促进胆汁酸分泌抑制脂肪分解增加脂蛋白酶活性抑制细胞对LDL的修饰抑制肝脏胆固醇转化

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为

苯扎贝特考来替泊洛伐他汀吉非贝齐普罗布考

考来替泊的降脂作用机制主要是

阻滞胆汁酸在肠道的重吸收抑制脂肪分解增加脂蛋白酶活性抑制细胞对LDL的修饰抑制肝脏胆固醇转化

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