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腹横筋膜层薄弱 腹内斜肌弓状下缘位置偏高 凹间韧带滑动过渡 腹内斜肌弓状下缘与腹股沟韧带过分靠拢 内斜肌弓状下缘发育不全
c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节 p53基因突变是GIST发病机制的核心环节 PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用 Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节 Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
内斜肌弓状下缘发育不全 凹间韧带滑动过渡 腹内斜肌弓状下缘与腹股沟韧带过分靠拢 腹内斜肌弓状下缘位置偏高 腹横筋膜层薄弱
粒细胞的增殖或成熟障碍 粒细胞破坏和消耗过多 粒细胞释放障碍 粒细胞分布异常 造血干细胞缺陷
内斜肌弓状下缘发育不全 凹间韧带滑动过度 腹内斜肌弓状下缘与腹股沟韧带过分靠拢 腹内斜肌弓状下缘位置偏高 腹横筋膜层薄弱
肝侮肺金 感受外邪,内犯于肺 热壅血瘀,蕴酿成痈 痰热素盛,蒸灼肺脏 血败肉腐
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发病机制未完全明了 干细胞存在内在缺陷 造血微环境存在缺陷 遗传性疾病 干细胞损伤
肾小球疾病的病因、发病机制、临床及病理表现不尽相同 原发性肾小球疾病多数病因是清楚的 肾小球疾病是免疫介导的炎症疾病 肾小球疾病是引起慢性肾功衰竭的主要疾病 肾小球疾病可分为原发性、继发性及遗传性
为人体老化过程在听觉器官中的表现 出现年龄与发展速度因人而异 发病机制与内淋巴积水有关 遗传因素对其发生发展有重要影响 与生命过程中遭受的各种有害因素影响有关
病因不同,发病机制不同,同一病因不同病程阶段,发病机制亦有主次之分 发病机制包括原发性损害和继发性损害 肝细胞急剧坏死同时肝细胞再生能力不足是其发病基础 肝细胞死亡途径包括细胞凋亡和坏死 以上都是
腹内斜肌弓状下缘发育不全 腹内斜肌弓状下缘与腹股沟韧带间隙过大 腹内斜肌弓状下缘位置偏高 腹横筋膜薄弱 凹间韧带发育异常
DA功能异常假说是ADHD发病机制的主要假说 5-HT功能亢进假说是ADHD发病机制的主要假说 胆碱能功能异常假说是ADHD发病机制的主要假说 脑损伤导致脑功能异常是ADHD发病的主要机制 不良的家庭环境是ADHD发病的主要原因