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硝普钠的作用机制是

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扩张小动脉和小静脉  具有正性肌力作用及减慢心率  阻碍钠、钾、氯化物的重吸收  减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧  抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉  
降低血压,减轻后负荷  增加心肌收缩力  降低心脏前后负荷  减少回心血量  以上都是  
直接扩张血管  阻断α1受体  阻断钙通道  促进K+外流  NO供体,通过释放NO发挥作用  
减慢心率  降低心肌耗氧量  降低心脏的前负荷和后负荷  心搏出量增加  加强心肌收缩力  
减慢心率  降低心肌耗氧量  减轻心脏的前、后负荷  增强心肌收缩力  降低冠脉灌注压  
洋地黄制剂  血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利  扩张小动脉及静脉的硝普钠  利尿剂  
降压作用强  降压持续时间短  静滴在数秒钟内即可出现明显的降压作用  通过扩张小动脉、小静脉引起降压作用  硝普钠口服不吸收,见光易分解  
普罗布考  硝酸甘油  硝普钠  缬沙坦  辛伐他汀  
阻止钙离子进入心肌细胞及血管平滑肌,使心肌收缩力降低  扩张静脉和选择行扩张动脉  直接扩张动脉和静脉  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  抑制血管紧张素与受体结合  
阻止钙离子进入心肌细胞及血管平滑肌,使心肌收缩力降低  扩张静脉和选择性扩张动脉  直接扩张动脉和静脉  减慢心率,降低心排血量,抑制肾素释放  抑制血管紧张素与受体结合  
抑制血管紧张素I转化酶  阻断血管紧张素I2受体  阻断α受体  阻断Ca通道  直接松弛血管平滑肌  
直接扩张血管  阻断α1受体  阻断钙通道  促进K+外流  NO供体,通过释放NO发挥作用  
阻断α1受体  抑制血管紧张素I转化酶  阻断血管紧张素Ⅱ受体  阻断Ca2+通道  直接松弛血管平滑肌  
利尿  降低心脏前负荷  降低心脏后负荷  降低心脏前后负荷  增加心肌收缩力  
阻断α1受体  抑制血管紧张素Ⅰ转化酶  阻断血管紧张素Ⅱ受体  阻断Ca2+通道  直接松弛血.管平滑肌  
阻断α1受体  阻断α2受体  阻断β1受体  阻断β2受体  直接松弛血管平滑肌  
降低心脏的前负荷  降低心脏的前,后负荷  增强心肌收缩力  降低血液黏稠度  利尿作用  
阻断α1受体  阻断α2受体  阻断β1受体  阻断β2受体  直接松弛血管平滑肌