下列致病基因连线正确的有-X题卡

母方无隐性致病基因，父方有父母双方都携带有隐性致病基因父方无隐性致病基因，母方有白化病基因为显性致病基因

该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为

甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自1 11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大 Ⅱ₇和Ⅱ₈生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2 11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大 Ⅱ₇和Ⅱ₈生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

致病基因在X染色体上携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者生育的男孩可能一半是病人生育的女孩可能一半为携带者生育的女孩可能一半健康，一半为病人

常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

该病遗传遵循孟德尔遗传定律该病形成的原因可能是基因重组该病形成的原因可能是基因突变该病不是由致病基因引起的，但属于遗传病

如果生男孩，孩子不会携带致病基因如果生女孩，孩子不会携带致病基因不管生男或生女，孩子都会携带致病基因必须经过基因检测，才能确定

各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性

家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病 Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者 Ⅱ-6号是该病致病基因的携带者 I-1把致病基因传给儿子的概率为0

该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／9 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3

致病基因为隐性 Ⅱ4一定为致病基因携带者 Ⅲ9的致病基因只能来自于Ⅱ6 若Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配所生男孩患病的概率为1/4

致病基因在X染色体上携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者生育的男孩可能一半是病人生育的女孩可能一半为携带者生育的女孩可能一半健康，一半为病人

人类的猫叫综合征与红绿色盲产生的机理均为基因突变两条染色体间的交叉互换属于染色体结构变异生物的变异类型中有些不能为生物进化提供原材料致病基因是导致人类遗传病的根本原因，患者体内均含有致病基因

如果生男孩，孩子不会携带致病基因如果生女孩，孩子不会携带致病基因不管生男或生女，孩子都会携带致病基因必须经过基因检测，才能确定

该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／9 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3

该图有可能是血友病的遗传系谱图父亲不可能携带致病基因该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图女儿一定携带致病基因

如果生男孩，孩子不会携带致病基因如果生女孩，孩子不会携带致病基因不管生男或生女，孩子都会携带致病基因必须经过基因检测，才能确定

甲病致病基因位于常染色体上乙病为隐性基因控制的遗传病 Ⅲ-7 携带甲病致病基因的概率为 1/2。 Ⅱ-5 与Ⅱ-6 后代乙病的再发风险率为 1/4

CADASIL致病基因为notch3 CMT-2A致病基因为MFN2 先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因 MELAS为线粒体编码基因突变脆性X综合征致病基因为FMR1

下列致病基因连线正确的有（）