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紫外光照射下能产生荧光 药物组分衍生物的紫外吸收 麦芽酚反应 重氮一偶合反应 羟肟酸铁呈色反应
β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团 β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类 青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质 氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
紫外光照射下能产生荧光 药物组分衍生物的紫外吸收 麦芽酚反应 重氮-偶合反应 羟肟酸铁呈色反应
药物分子结构中羧基的反应 药物分子结构中噻唑环的开环反应 药物分子结构中噻嗪环在碱性溶液中的水解开环反应 药物分子结构中的β-内酰胺环在碱性介质中与羟胺反应，开环后生成羟肟酸，再于酸性介质中与高铁离子反应而呈色 药物分子中的羧基在碱性介质中成酸根负离子，再于酸性介质中与高铁离子反应
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺一硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类 在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长 β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素 β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺一硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
还原碘的反应 羟肟酸铁反应 还原酒石酸铜的反应 硫酸-硝酸显色反应 变色酸-硫酸显色反应
母核为双杂环结构 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 母核部分的结构都有紫外吸收 与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
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