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基因扩增(gene amplification)
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基因gene
温度均一性较好的PCR仪为
水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪
半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪
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水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
regulatorygene;regulatorgene调节基因
Gene基因
基因表达geneexpression
抑癌基因失活的主要方式包括
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
基因点突变、扩增和易位
基因调控generegulationorgenecontrol
结瘤基因nodulationgene
sarcomagenesrc基因
断裂基因interruptedgeneorsplitgene
基因重叠geneoverlapping
基因对基因学说gene-for-genetheory
基因预测geneprediction
重叠基因overlappinggene
间隔基因splicinggene
结构基因structuralgene
基因扩增或基因扩大是指它市通过局部DNA的来实现扩增可导致细胞癌变
基因转化geneconversion
基因家族genefamily
基因病genedisease
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araC的表达不受调控
ppGpp和pppGpp是超级调控因子
在正控诱导系统中效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态
crp及腺苷酸环化酶基因突变的细菌都不能合成lacmRNA
基因调控generegulationorgenecontrol
色氨酸的合成受基因表达阻遏衰减作用和反馈抑制的控制
溶源免疫1ysogenicimmunity
在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
原噬菌体prophage
lac操纵子中不同的酶在数量上的差异是由于在翻译水平上受到调节所致
衰减作用attenuation
在Trp浓度的控制下核糖体停泊在Trp引导区一串Trp密码子上但并不与之脱离
σ54因子可以在无核心酶时独立结合到启动子上
为了把噬菌体附着位点attP和在细菌染色体上的附着位点attB结合重组起来λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环
SD序列Shine-Dalgarnosequence
正调控蛋白positiveregulatorprotein
λ噬菌体的基因调控通过转录进行其一个转录单位包括功能上并不直接相关的基因
大肠杆菌lac操纵子中根据调控更经济有效的原则诱导物的作用先将已存在于细胞中的酶前体转化成有活性的酶然后才是诱导新酶合成
1ac阻遏物是两种由4个相同的亚基组成的四聚体
当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时通常是裂解性侵染释放出几百个子代噬菌体更少见的是它会整合到寄主染色体中产生带有原噬菌体λ染色体的溶源菌
在没有诱导物时因为乳糖操纵子被关闭所以没有乳糖透过酶产生
诱导物inducer
一个基因表达调控系统处于关闭状态则这个系统内的基因一个分子也不表达
分解代谢物阻遏cataboliterepression
原核生物的所有操纵子中都有cAMP-CRP复合物结合位点
在非诱导的情况下每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
CAP和CRP蛋白是相同的
激活蛋白activator
溶源化是一个dsDNA病毒的生活周期中的一种状态是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态
RNA聚合酶同操纵基因结合
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