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单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是()

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1个半衰期  2个半衰期  3个半衰期  4个半衰期  5个半衰期  
C=C0(1-e-kt)/Vk  logC’=(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)  logC’=(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk  logC=(一k/2.303)t+logC0  logX=(一k/2.303)t+logX0  
单室模型静脉注射给药,1gC对t作图,得到直线的斜率为负值  单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度  单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度  多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关  多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积  
1个半衰期  2个半衰期  3个半衰期  4个半衰期  5个半衰期  
C=C0(1-e-kt)/Vk  logC’=(-k/2.303)t’+log(k0/Vk)  logC’=(一k/2.303)t’+log(k0(1-e-kt)/Vk  logC=(一k/2.303)t+logC0  logX=(一k/2.303)t+logX0  
C=C0e-kt  lg(X∞μ-Xμ)=(-k/2.303)t+lgX∞μ  C=k0(1-e-kt)/Vk  lgC’=(-k/2.303)t’+lg[k0(1-e-kt)/Vk]    
logX=(-K/2.303)t+logX0   10gC=(-K/2.303)t+logC0   logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)   10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]   C=K0(1-e-Kt)/KV  
血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定  滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率  滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短  达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期  可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率  
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值  单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度  单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关  多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关  多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积  
单室模型  双室模型  静脉注射给药  等剂量、等间隔  血管内给药  静脉滴注给药  
单室模型  双室模型  静脉注射给药  等剂量、等间隔  血管内给药  
单室模型  双室模型  静脉注射给药  等剂量、等间隔  血管内给药