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戈谢病是()
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儿科主治医师《遗传性和代谢性疾病》真题及答案
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引起肝脾肿大的感染性疾病是
肝结核
肝豆状核变性
溶血性贫血
白血病
戈谢病
戈谢病全身骨骼明显骨质稀疏异常合并长骨骨折和脊椎的压缩性骨折
临床上戈谢病分型有
慢性型
急性型
婴儿型
青年型
老年型
戈谢病为
胞质中含有许多波纹状纤维样物质,排列如蜘蛛网状
戈谢病和尼曼-匹克病
常染色体显性遗传
酸性磷酸酶阴性
过氧化物酶阳性
适于做骨髓检查的非造血系统疾病有
黑热病
疟疾
转移性肿瘤
尼曼-匹克病
戈谢病
适于做骨髓检查的非造血系统疾病有
黑热病
疟疾
转移性肿瘤
尼曼-匹克病
戈谢病
临床上将戈谢病分哪几型
慢性型
老年型
婴儿型
青年型
亚急性型
戈谢病
戈谢病一般不常累及的组织器官是
肝
骨髓
生殖系统
脾
淋巴结
戈谢病的细胞诊断依据是
Gaucher细胞
Langerhans巨细胞
Downey细胞
Niemann-Pick细胞
Pelger-Huet细胞
骨髓检查可以诊断的造血系统疾病为
疟疾
戈谢病
黑热病
SLE
脾亢
葡萄糖脑苷脂病是指
骨髓瘤
绿色瘤
淋巴瘤
戈谢病
尼曼匹克病
戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
Ⅰ型
Ⅱ型
Ⅲa型
Ⅲb型
Ⅲc型
临床上将戈谢病分哪几型
慢性型
老年型
婴儿型
青年型
亚急性型
下列关于戈谢病的叙述错误的是
戈谢病为常染色体隐性遗传
骨髓细胞涂片找到戈谢细胞可以确诊
可出现贫血症状
酸性磷酸酶染色呈阴性
细胞糖原染色阳性
下列哪种疾病常无脾肿大
急性白血病
恶性淋巴瘤
巨幼细胞性贫血
戈谢病
CML
可累及眼部的疾病有
半乳糖血症
肝豆状核变性
同型胱氨酸尿症
戈谢病
白化病
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先天性肾上腺皮质增生症的特异性改变
新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢发育不全综合征
加压素试验的目的是
抗甲状腺药物的最严重副作用是
下列哪项不是儿童糖尿病的临床特点
地方性克汀病的主要原因是
糖原累积病是何种病
垂体病损所致甲状腺功能减低症
对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是
女孩正常青春发育启动的标志是
有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述不正确的是
儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是
关于21-三体综合征临床特征以下哪项不正确
关于先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查哪项是错误的
性发育异常地早现称为性早熟是指女孩性发育出现在
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选
关于甲状旁腺功能减退症错误的是
下丘脑病损所致甲状腺功能减低症
有助于诊断生长激素缺乏症的检查是
胰岛素抵抗是指
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在
先天性甲状腺功能减低症的智力低下
甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
甲状旁腺素的靶器官主要有
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷错误的是
中枢性尿崩症缺乏的物质是
关于激素的共同特征错误的是
下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传
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