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应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时，有操作者签名。 记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容.原因和日期，并在更改处签名。 献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律.行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。 血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年 对特殊管理的药品实行双人验收制度 药品检验应有完整的原始记录，保存5年 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年 药品检验应有完整的原始记录，保存3年
组织应识别能源绩效的机会，并进行排序，识别结果须记录 组织应保持并记录能源基准 组织应保存测量关键特性的记录 组织应保存适当的运行控制的记录
按所记录的产品和项目进行标识 字迹清晰 内容完整 注明日期
有6个月（须含主汛期）以上连续和完整的系统运行记录 有3个月（须含主汛期）以上连续和完整的系统运行记录 有12个月（须含主汛期）以上连续和完整的系统运行记录 有8个月（须含主汛期）以上连续和完整的系统运行记录
危重患者药历中的治疗日志，应随时书写记录 各种记录必须按项目认真填写，无内容画“/”或“－” 字迹工整，签名清晰，各项记录文字应工整、字迹清晰，以便他人阅读，凡做记录必须注明日期和时间 会诊记录应在会诊后即刻完成 患者入院时药历记录包括现病史、既往用药史、过敏史、初始治疗计划、药学监护等，应在48小时内完成
记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确； 记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容； 凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写； 记录应有填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批； 记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定。
组织应识别能源绩效的机会，并进行排序，识别结果须记录 组织应保持并记录能源基准 组织应保存测量关键特性的记录 组织应保存适当的运行控制的记录
并与病历记载相一致 要分别开具处方 须另起一行 必须在修改处签名及注明修改日期 一名患者的用药，不得超过五种药品
湘公网安备 43130202000226号