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《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

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所在地县(市)级药品监督管理机构  所在地省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  所在地省级卫生行政部门  所在地县级卫生行政部门  
所在地县(市)药品监督管理部门  所在地省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  所在地省级卫生行政部门  所在地县级卫生行政部门  
设立新药监测期的目的是保护药品知识产权  在监测期内,不批准其他企业生产  设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门  在监测期内,不批准其他企业进口  药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年  
中药品种保护的药品  我国未生产过的药品  在实验室研究的药品  未曾在中国境内上市销售的药品  依部颁标准生产的药品  
我国标准中未收载过的药品  我国未生产的药品  未曾在中国境内上市销售的药品  我国未申报过的药品  我国未注册过的药品  
社区的市级药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  省级卫生行政部门  县级卫生行政部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》  
《药品经营质量管理规范》  《药品生产质量管理规范》  《药品管理法》  《药品管理法实施条例》  
1年  2年  3年  5年  10年(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》  
我国药典未收载过的药品  我国未生产的药品  未曾在中国境内上市销售的药品  我国未使用过的药品  我国未研究过的药品  
所在地县(市)级药品监督管理机构  所在地省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  所在地省级卫生行政部门  所在地县级卫生行政部门  
新药,是指未曾在中国境内生产的药品  药品经营方式,是指药品批发和药品零售  药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业  药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别  
我国未生产的药品  未曾在中国境内上市销售的药品  我国未批准过的药品  我国未进口过的药品  我国未进口使用过的药品  
《药品管理法》  《药品管理法》和《药品管理法实施条例》  《药品管理法实施条例》  《中华人民共和国__》  关于卫生改革与发展的决定及指导意见  
向无证的单位和个人采购药品,采购超范围经营的药品  医疗机构遵守《药品管理法》,《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品  采购医疗机构配制的制剂  乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品  乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品  

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