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口服不易被胃酸破坏，吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应
口服不易被胃酸破坏，吸收多 在体氏主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
生物利用度低 体内消除快 吸收难 体内清除慢 药物分布不均匀
口服不易被胃酸破坏。吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
只能存在于血液中 主要分布于细胞中 泌尿生殖系统中浓度较高 除脑脊液外的所有体液中 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液
生物利用度低 体内消除快 吸收难 体内清除慢 药物分布不均匀
t1/2短，仅0.5～1.0h 遇胃酸被分解，口服吸收少 主要分布于细胞外液，脑脊液内浓度低 丙磺舒可提高其血压浓度 原形从肾排泄
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