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药物警戒()

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药品不良反应监测的对象是质量合格的药品  药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品  药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作  药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段  药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作  
出版《中国药物警戒》  建立ADR信息省级中心网络  编写《药品不良反应信息通报》  出版《处方药使用者付费法案》  发布《关于药品上市前风险的指南》  
《中国药物警戒》  ADR信息省级中心网络  《药品不良反应信息通报》  《处方药使用者付费法案》  《关于药品上市前风险的指南》  
药物守卫  药物监视  药物警戒  药物安全保障  药物不良反应  
药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容  药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品  药物警戒的对象包括药物与其他化合物.药物与食物的相互作用  药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析  药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价  
用药差错  药物警戒  循证医学  治疗药物监测  药物利用指数  
监测对象相同  工作内容相同  工作内容不同,工作本质也不同  工作内容不同,但工作本质相同  药品不良反应监测扩展了药物警戒工作的内涵  
用药差错  药物警戒  循证医学  治疗药物监测  药物利用指数  
药物警戒仅对药品不良反应进行监测  药物警戒是药理学的一个分支  药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病  药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同  药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现  
PV  ADR  DUI  ADE  DID  
药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他与药物问题有关的科研活动  涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容  慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容  目的是通过对药品安全性的监测,综合评价药物的风险效益,保障公众用药安全  已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容  
药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价  药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品  不良反应监测的重点是药物滥用和误用  药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价  药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测  
用药差错  药物警戒  循证医学  治疗药物监测  药物利用指数  
PV  ADR  DUI  ADE  DID  
《FDA2007修正法案》  《药品不良反应信息通报》  《处方药使用者付费法案》  《药物警戒计划三方协调指南》  《药物警戒规范与药物流行病学评估》  
日规定剂量  药物利用指数  用药频度分析  药物警戒  药物经济学  
医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门  与公司产品相关的不良反应/事件  与公司产品相关的质量投诉  以上所有  
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价  药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品  不良反应监测的重点是药物滥用与误用  药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价  药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测  
用药差错  药物警戒  循证医学  治疗药物监测  药物利用指数