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下列基因结构特点不属于真核基因的是

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基因不连续  基因组结构庞大  含大量重复序列  转录产物为多顺反子  
基因不连续  基因组结构庞大  含大量重复序列  转录产物为多顺反子  
需要选择大肠埃希菌表达载体  可通过PCR方法直接获取目的基因  需要去掉目的基因5'末端非编码区  需要去掉目的基因的信号肽部分  将目的基因的5'末端连在SD序列的3'末端下游  
GC框  TATA框  同源异形域蛋白  增强子  
GC框  碱性-亮氨酸拉链  HLH蛋白  作为底物的糖  
需要选择大肠埃希菌表达载体  可通过PCR方法直接获取目的基因  需要去掉目的基因5'末端非编码区  需要去掉目的基因的信号肽部分  将目的基因的5'末端连在SD序列的3'末端下游  
GC框  亮氨酸拉链  同源异形域蛋白  HLH蛋白  
单顺反子  基因不连续性  含重复序列  一个启动基因后有几个编码基因  
基因不连续  基因组结构庞大  含大量重复序列  转录产物为多顺反子(38/2008)  
基因组结构庞大  含大量重复序列  基因不连续  转录产物为多顺反子  真核生物DNA在细胞核内与多种蛋白质结合构成染色质  
基因组结构庞大  转录产物为多顺反子  基因不连续  含大量重复序列  none  
原核生物调整对外界环境变化的反应是通过基因表达的调控  原核生物基因表达调控的环节主要在翻译水平,其次是转录水平  原核生物基因多以操纵子的形式存在  启动子可影响转录  正调控蛋白可促进基因转录  
一个基因编码一条多肽链  真核基因是不连续的  编码基因占基因组的6%  重复序列丰富  几个功能相关基因成簇地串连  
真核细胞的基因中,编码区也含有不能编码蛋白质的序列   核基因和质基因都可以发挥遗传效应   非编码区碱基的改变不属于基因突变   原核基因编码区碱基的改变不一定导致性状的改变  

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