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药物和血浆蛋白结合后,则

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结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
结合后易通过生物膜转运  结合后暂时失去药理活性  是一种疏松可逆的结合  结合率受血浆蛋白含量影响  影响药物疗效第二次测试  
药物与血浆蛋白结合是可逆的  药物与血浆蛋白结合存在饱和现象  药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中  药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用  药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用  
结合是不可逆的  结合后药效增强  所有药物都与血浆蛋白结合  结合率高的药物排泄快  结合后暂时失去活性  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系  药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布  药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程  药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式  药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
结合型药物是药物的贮备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
药物与血浆蛋白结合是可逆过程  药物与蛋白结合后不能跨膜转运  药物与血浆蛋白结合无饱和现象  药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布  药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效  
结合后不能透过血管壁向组织转运  结合后不能被肾小球滤过,但能经过肝脏代谢  药物与血浆蛋白结合是一可逆过程,具有饱和现象  通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一  合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布  
结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  使游离型药物转运到作用部位产生药理效应  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
药物与血浆蛋白的结合是可逆的  药物与血浆蛋白的结合有饱和性  药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用  药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布  药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运  
多以共价键形式结合,但是可逆的  是无限的,增加剂量后,游离型和结合型按比例增加  是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速增多  两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象  不影响药物的转运和排泄  
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式  结合型药物是药物的储备形式  血浆蛋白结合率低,药效往往持久  药物与血浆蛋白结合有竞争性  药物与血浆蛋白结合有可逆性  
只有游离型的药物才有药理活性  药物与血浆蛋白的结合是非特异性的  不同药物的血浆蛋白结合率差异较大  药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官  药物与血浆蛋白的结合是不可逆的  
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合  药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响  一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失  药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响  

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