你可能感兴趣的试题
10小时左右 1天左右 2天左右 5天左右 10天左右
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
增加每次给药量 首次加倍 连续恒速静脉滴注 缩短给药间隔 以上都不是
增加每次给药量 首次加倍 连续恒速静脉滴注 缩短给药间隔 以上都不是
单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的 t1/2 在肝、肾功能受损时，调节剂量 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过 1～2 个 t1/2 才能达到 停药后经过 4～5 个 t1/2 ，血药浓度约下降 95%
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
药物在组织中浓度下降一半所需的时间 临床给药间隔时间的主要参考依据 反映药物在体内生物转化的情况 如果某药半衰期为6小时，那么，服药12小时后，血药浓
约10小时 约20小时 约30小时 约40小时 约50小时
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
10小时 1天左右 2天左右 5天左右 10天左右
湘公网安备 43130202000226号