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帕吉林(优降宁)与利血平伍用,使后者降压作用减弱或翻转为升压作用是由于

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α受体阻断药  M受体阻断药  β受体阻断药  N受体阻断药  DA受体阻断药  
酶促作用  酶抑作用  竞争血浆蛋白的结合  改变胃肠道的吸收  干扰药物从肾小管的重吸收  
减弱  增强  消失  反转为降压  不受影响  
苯巴比妥  利福平  苯妥英钠  保泰松  帕吉林(优降宁)  
普萘洛尔  酚妥拉明  硝苯地平  卡托普利  新斯的明  
M受体阻断药  β受体阻断药  α受体阻断药  N受体阻断药  DA受体阻断药  
去甲肾上腺素  多巴胺  多巴酚丁胺  肾上腺素  间羟胺  
增强  减弱  变为升压作用  先升压后降压  诱发休克  
一般无变化  翻转为降压  升压作用减弱  升压作用明显增强  先升高后降低  
升压作用基本不变  升压作用加强  升压作用减弱  取消升压作用  翻转为降压作用  
吗啡  酚妥拉明  氯丙嗪  酚苄明  左旋多巴  
酶促作用  酶抑作用  竞争血浆蛋白的结合  改变胃肠道的吸收  干扰药物从肾小管的重吸收  
酶促作用  酶抑作用  竞争血浆蛋白的结合  改变胃肠道的吸收  干扰药物从肾小管的重吸收(分隔符)在药物相互作用中  
去甲肾上腺素  肾上腺素  多巴胺  酚妥拉明  普萘洛尔  
利福平  苯巴比妥  苯妥英钠  保泰松  帕吉林(优降宁)  
升压作用基本不变  升压作用翻转为降压作用  升压作用加强  升压作用减弱  取消升压作用  
吗啡  酚妥拉明  氯丙嗪  酚苄明  左旋多巴  
酶促作用   酶抑作用   竞争血浆蛋白的结合   改变胃肠道的吸收   干扰药物从肾小管重吸收