Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是

查看本题答案

包含此试题的试卷

常染色体隐性遗传病性染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体畸变疾病

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传线粒体遗传病

代谢性疾病内分泌紊乱疾病性染色体遗传疾病常染色体显性遗传疾病常染色体隐性遗传疾病

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传性染色体显性遗传性染色体隐性遗传非特异性遗传性疾病

X染色体上的显性遗传病 X染色体上的隐性遗传病常染色体上的显性遗传病常染色体上的隐性遗传病

常染色体显性遗传疾病常染色体隐性遗传疾病性染色体显性遗传疾病性染色体隐性遗传疾病非遗传疾病

X.染色体上的显性遗传病

X.染色体上的隐性遗传病常染色体上的显性遗传病常染色体上的隐性遗传病

是一种铜代谢障碍的常染色体显性遗传性疾病出现精神症状是该病诊断的必要条件血浆铜蓝蛋白水平降低是该病的特异性表现角膜Kayser-Fleischer环阴性者即可排除Wilson病该病一旦确诊，需要终身维持治疗

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传性疾病单基因遗传性疾病性染色体隐性遗传

染色体畸变常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗

常染色体显性遗传疾病常染色体隐性遗传疾病性染色体显性遗传疾病性染色体隐性遗传疾病非遗传疾病

常染色体显性遗传疾病常染色体隐性遗传疾病性染色体显性遗传疾病性染色体隐性遗传疾病属非遗传性疾病