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原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的    附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小

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突变基因1和2为一个碱基对的替换,突变基因3为一个碱基对的增添   突变基因2和3为一个碱基对的替换,突变基因1为一个碱基对的增添   突变基因1为一个碱基对的替换,突变基因2和3为一个碱基对的增添   突变基因2为一个碱基对的替换,突变基因1和3为一个碱基对的增添  
根尖成熟区细胞一般均可发生此过程

  该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变

  若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止

  若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小  

原核基因与真核基因都有编码区与非编码区之分  非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段  氨基酸数目相同的蛋白质,其基因的核苷酸序列原核生物比真核生物要长  转录起始时,RNA聚合酶与下游的非编码区结合  
不能转录  在转录时造成插入点以前的遗传密码改变   不能翻译  在转录时造成插入点以后的遗传密码改变  
用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变  插入一个碱基对的突变称为点突变  一个基因位点上的突变称为点突变  改变一个基因的突变称为点突变  
根尖成熟区细胞一般均可发生此过程

  该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变

  若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止

  若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小  

置换单个碱基对     增加4个碱基对      缺失3个碱基对     缺失4个碱基对  

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