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药品出库时应遵循“先进先出，近期先用”的原则 有效期不等于保险期 不同包装的同一药品可能具有不同的有效期 同一原料药的不同剂型可能具有不同的有效期 在保管时应注意有效期的识别
对处方所列药品不得擅自更改或代用 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
有效期后二年，不少于三年 有效期后一年，不少于三年 有效期后一年，不少于两年 有效期后两年，不少于两年 有效期后三年，不少于三年
对处方所列药品不得擅自更改或代用 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
按照有关规定，在特殊情况下，处方可以给予患者而不保存 销售近效期药品应当向顾客告知有效期 处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售 销售中药饮片做到剂量准确，并告知煎服方法及注意事项
药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
药品出库应进行复核和质量检查 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品出库应遵循"先产先出","近期先出"和按批号发货的原则 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
为保证药品出口过程中可以追溯，出口药品上市许可持有人，药品生产企业当建立出口药品档案 对于短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口 对于未在我国注册的药品，省级药品监督管理部门不得为其出具药品出口销售证明 对于已在我国注册的药品，省级药品监督管理部门可以依申请为本行政区内药品出口型企业出具药品出口销售证明
一证一次使用有效 购用证明有效期为1年 由国家药品监督管理局统一印制 购买时必须使用原件 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效 麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位 未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素
有效期后2年，不少于3年 有效期后1年，不少于3年 有效期后1年，不少于2年 有效期后2年，不少于2年 有效期后3年，不少于3年
药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业药品退货记录保存3年 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
从药品入库的日期算起 从药品出库的日期算起 从药品出厂的日期算起 从出具药检报告的日期算起 从药品的生产日期算起
药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 处方药出库应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
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