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(一)药物结构的特征 异烟肼的含量测定系统在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是()

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盐酸氯丙嗪  盐酸吗啡片  硝苯地平  异烟肼  硫酸庆大霉素  
母核三个大耳键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
非水滴定法适用于吡啶类、吩噻嗪类、苯骈二氮卓类  一般不使用紫外分光光度法测定吡啶类药物的含量  剩余溴量法可用于测定苯骈二氮卓类药物的含量  异烟肼比色法用于测定奋乃静的含量  钯离子比色法可用于测定盐酸氯丙嗪的含量  
盐酸四环素  地西泮  硝苯地平  异烟肼  硫酸庆大霉素  在《中国药典》中,使用以下含量测定方法的药物是  
母核三个大耳键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
盐酸氯丙嗪  盐酸吗啡片  硝苯地平  异烟肼  硫酸庆大霉素  
盐酸氯丙嗪  盐酸吗啡片  硝苯地平  异烟肼  硫酸庆大霉素  
盐酸四环素  地西泮  硝苯地平  异烟肼  硫酸庆大霉素  在《中国药典》中,使用以下含量测定方法的药物是  
母核三个大耳键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
盐酸氯丙嗪  盐酸吗啡片  硝苯地平  异烟肼  硫酸庆大霉素  
在GB/T 63J-89中,氨水含量测定是“滴加2滴甲基红—亚甲基蓝混合指示剂,以1mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液呈红色”  在GB/T 629-81(84)中,氢氧化钠含量测定是“滴加2滴甲基红—亚甲基蓝混合指示剂,以1mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液呈红色”  在HB/T 2629-94中,氢氧化钡含量测定是“滴加2滴10g/L酚酞指示剂,以1mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液红色消失”  在GB/T 2306-80中,氢氧化钾含量测定是“滴加2滴甲基红—亚甲基蓝混合指示剂,以1mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液呈红色”  (E)在GB/T 9856-88中,碳酸钠含量测定是“滴加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示剂,以0.5mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液呈暗红色”  (F)在GB/T 654-94中,碳酸钡含量测定是“滴加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示剂,以1mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液呈暗红色”  (G)在GB/T 1263-86中,磷酸氢二钠含量测定是“滴加3滴1g/L甲基红指示剂,以0.5mol/L盐酸标准滴定液滴定至溶液呈橙红色”  
中和反应  氧化还原反应  重氮化反应  偶合反应  络合反应  
供试品加0.1mol/LNaOH溶解,制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  供试品加甲醇溶解后,在3%无水碳酸钠条件下,用硝酸银滴定液滴定  供试品加流动相溶解后,用高效液相色谱法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用紫外分光光度法测定  供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后,用高效液相色谱法测定  
用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量  用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度  用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量  用KarlFischer法测定药物中的微量水分  
中和反应  氧化还原反应  重氮化反应  偶合反应  络合反应  
盐酸氯丙嗪  地西泮  氯氮卓  异烟肼  尼可刹米  

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