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阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）

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阿司匹林的pKa=3.5它在pH为7.5肠液中可吸收约

1% 0.1% 0.01% 10%

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5肠液中按解离情况计可吸收约

1% 0.1% 0.01% 10%

阿司匹林的pKa值为35它在pH值为7.5的肠液中可吸收约

1% 0.1% 0.01% 10% 99%

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5肠液中按解离情况计可吸收约

0.01% 0.1% 1% 10% 99%

解离度对弱酸性药物药效的影响有

在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收

有关生理因素影响口服给药吸收的叙述不正确的是

药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收胃排空速率快，有利于药物吸收消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5的肠液中约可吸收

1% 0.1% 0.01% 10% 99%

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5肠液中约可吸收

1% 0.1% 0.01% 10% 99%

阿司匹林的pKa=3.5它在pH=7.5的肠液中可吸收约

1％ 0.1％ O.01％ 10％ 99％

药物的pKa大于10

药物吸收得很慢直肠液的pH值栓剂距肛门约2em处直肠内存有粪便基质的熔点

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5肠液中可吸收约

1% 0.1% 0.01% 10% 99%

阿司匹林的pK是3.5它在pH为7.5肠液中约可吸收

0.1% 0.01% 1% 10% 99%

药物的pKa小于3时

栓剂距肛门约2cm处直肠内存有粪便药物吸收的很慢直肠液的pH值基质的熔点

药物的pKa大于10时

栓剂距肛门约2cm处直肠内存有粪便药物吸收的很慢直肠液的pH值基质的熔点

阿司林的pKa值为3.5它在pH值为7.5的肠液中可汲取约

1% 0.10% 0.01% 10% 99%

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5的肠液中按解离情况计可吸收约

1% 0.1% 0.01% 10% 99%

药物的pKa小于3

药物吸收得很慢直肠液的pH值栓剂距肛门约2em处直肠内存有粪便基质的熔点

阿司匹林的pKa是3.5它在pH为7.5肠液中按解离情况计可吸收约

1％ 0.1％ 0.01％ 10％ 99％

阿司匹林的pKa值为3.5它在pH值为7.5的肠液中可吸收约

1％ 0.1％ 0.01％ 10％99％

吸收给药总量的50～75%不经肝的门静脉是

栓剂距肛门约2cm处直肠内存有粪便药物吸收的很慢直肠液的pH值基质的熔点

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