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男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化...

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获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成量减少  红细胞自身抗体产生  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成减少  红细胞自身抗体产生  
遗传性球形红细胞增多症  G-6-PD缺乏症  珠蛋白生成障碍性贫血  PNH  高铁血红蛋白血症  
外周血涂片检查  红细胞直径测定  红细胞厚度测定  骨髓涂片检查  红细胞渗透脆性试验  
为常染色体隐性遗传性疾病  自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血  红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短  可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型  病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成减少  红细胞自身抗体产生  
为常染色体隐性遗传性疾病  自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血  红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短  可分为水肿细胞型,干细胞型和其他型  病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成减少  红细胞自身抗体产生  
遗传性红细胞膜缺陷  获得性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成减少  红细胞自身抗体产生  
遗传性球形红细胞增多症  G6PD缺乏症  珠蛋白生成障碍性贫血  PNH  高铁血红蛋白血症  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成减少  红细胞自身抗体产生  
遗传性球形红细胞增多症  G6PD缺乏症  珠蛋白生成障碍性贫血  PNH  高铁血红蛋白血症  
遗传性球形红细胞增多症  G6PD缺乏症  珠蛋白生成障碍性贫血  PNH  高铁血红蛋白血症  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏  珠蛋白肽链合成量减少  红细胞自身抗体产生  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏  珠蛋白肽链合成量减少  红细胞自身抗体产生  
获得性红细胞膜缺陷  遗传性红细胞膜缺陷  红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷  珠蛋白肽链合成减少  红细胞自身抗体产生  
骨髓涂片检查  外周血涂片检查  红细胞直径测定  红细胞厚度测定  红细胞渗透脆性试验  
外周血涂片检查  红细胞直径测定  红细胞厚度测定  骨髓涂片检查  红细胞渗透脆性试验  
G-6-PD缺乏症  高铁血红蛋白血症  珠蛋白生成障碍性贫血  PNH  遗传性球形红细胞增多症  
为常染色体隐性遗传性疾病  自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血  红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短  可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型  病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病