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由受精卵发育成的生物体属于二倍体 “猫叫综合征”是染色体数目变异引起的 培育无籽西瓜的原理是染色体变异 只有同源染色体的非姐妹染色单体的交换才能导致基因重组
某男孩“X.”染色体上有一个隐性致病基因，该基因是由男孩的母亲遗传下来的 生物的性状是由基因控制的，与环境没有关系 隐性基因和显性基因都会遗传 男性精子中的“X.”染色体和“Y.”染色体决定后代的性别
非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异 有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异 同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组 基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变
某男孩“X.”染色体上有一个隐性致病基因，该基因是由男孩的母亲遗传给他的。 生物的性状是由基因控制的，与环境没有关系。 隐性基因和显性基因都会遗传。 男性精子中的“X.”染色体和“Y.”染色体决定后代的性别。
染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 两条染色体相互交换片段都属于染色体变异 猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
染色体存在于细胞核中 染色体在体细胞中和生殖细胞中均存在 每条染色体一半来自母方，一半来自父方 染色体容易被碱性染料染成深色
精子和卵细胞在受精时的随机结合，导致基因重组 DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 着丝点分裂后，子染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体变异 猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
一对父本和母本通过有性生殖产生的后代，个体之间总会存在一些差异，这种变异主要来自基因突变 镰刀型细胞贫血症属于可遗传的变异 基因重组能够产生多种基因型 非同源染色体之间相互交换片断属于染色体结构变异
某男孩X.染色体上有一个隐性致病基因，该基因是由其母亲遗传下来的 生物的性状是由基因控制的，与环境没有关系 隐性基因和显性基因都会遗传 男性精子中的“X”染色体和“Y”染色体决定后代的性别
基因突变可产生新的基因 基因重组是控制不同性状的基因之间重新组合 同源染色体之间发生的交叉互换属于染色体结构变异 猫叫综合征是由于患者第五号染色体部分缺失引起属于染色体结构变异
精子和卵细胞随机结合，导致基因重组 DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异
D.点时受到辐射可能会引起基因突变 E.点时受到辐射可能会形成染色体数目异常的配子 图2中所示变异属染色体结构的变异 图2中的变异发生在F.点时 
染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 两条染色体相互交换片段引起的变异属于染色体变异 猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
杂交育种的原理是染色体变异 诱变育种的原理是基因突变 基因工程育种的原理是基因重组 多倍体育种的原理是染色体变异
某男孩X染色体上有一个隐性致病基因，该基因是由其母亲遗传下来的 生物的性状是由基因控制的，与环境没有关系 隐性基因和显性基因都会遗传 男性精子中的“X”染色体和“Y”染色体决定后代的性别
基因突变后基因的数目不会发生改变，染色体结构变异可能导致基因数目改变 减数第二次分裂时，同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 三倍体无子西瓜虽然高度不育，无法产生后代，但这种变异属于可遗传的变异 四倍体水稻的配子离体培养形成的新个体，体细胞含两个染色体组属于单倍体
染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 染色体变异只发生于有丝分裂过程中 非同源染色体上非姐妹染色单体之间互换了某一片段属于染色体变异
染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 两条染色体之间相互交换片段必然会引起染色体结构变异 染色体结构的改变，会导致染色体上基因的数目及排列顺序发生改变
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