首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
孕妇遭受不利因素影响,如物理、药物、感染、劳累、营养缺乏等伤害,造成流产、死胎或先天畸型等,最易发生于孕后( )周内。
查看本题答案
包含此试题的试卷
急救护理学《单选题》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
孕妇遭受不利因素影响如物理药物感染劳累营养缺乏等伤害造成流产死胎或先天畸型等最易发生于孕后几周内
8
12
16
20
24
孕妇遭受不利因素影响如药物感染物理劳累营养缺乏等造成流产死胎或先天畸形等最易发生于孕后几周内
8
12
16
20
24
孕妇遭受不利因素影响如物理药物感染劳累营养缺乏等伤害造成流产死胎或先天畸型等最易发生于孕后周内
8
12
16
20
24
孕妇遭受不利因素影响如物理药物感染劳累营养缺乏等伤害造成流产死胎或先天畸形等最易发生于孕后几周内
8
12
16
20
24
孕妇遭受不利因素影响如物理药物感染劳累营养缺乏等伤害造成流产死胎或先天畸型等最易发生于孕后周内
8
12
16
20
热门试题
更多
负责组织制定和修订国家药品标准的是
医疗用毒性药品处方要保存
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德
非临床研究
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
2007年1月1日起新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行其中新药包括
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
下列哪种情形为假药
药品直调
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
麻醉药品处方至少要保存
药品生产许可证的有效期为
下列关于处方的说法正确的有
新开办药品生产企业的药品GMP证书的有效期为
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
物料在允许投料或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态称为
在药品委托生产过程中对委托双方有哪些要求
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作的是
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是
药品经营企业制定企业质量管理体系文件应满足以下要求
与药品的正常药理作用完全无关的异常反应反应难预测发生率低而死亡率高的是
急诊处方保存
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求
试述药品上市后再评价的必要性
药品注册管理的首要和基本环节是
可以在大众媒体做广告的药品是
热门题库
更多
医疗风险的形成与防控概论
中药化学
急救护理学
预防医学与公共卫生学
教育学
幼儿心理卫生与辅导
学前教育学
学前儿童健康教育
教学设计
幼儿园课程论
学前儿童语言教育
现代教育原理
小学生心理健康教育
课程与教学论
现代教师学导论
学前儿童科学教育