Na+—K+泵的生理作用于有-X题卡

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

局麻药作用原理是

作用于郎飞结作用于神经细胞内线粒体起效作用于神经细胞膜及轴突上受体而起效作用于神经细胞内阻断Na⁺、K⁺泵起效其碱基阻断神经细胞内Na⁺信道起效

呋塞米的作用是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+- Na+交换

螺内酯的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+- Na+交换

局麻药作用原理是

作用于郎飞结作用于神经细胞内线粒体起效作用于神经细胞膜及轴突上受体而起效作用于神经细胞内阻断Na+、K+泵起效其碱基阻断神经细胞内Na+信道起效

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

简述Na+-K+泵的的本质作用及生理意义

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收

螺内酯的作用是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，抑制Na

-K

交换，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

发-Na

交换

呋塞米的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+- Na+交换

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

氢氯噻嗪的作用是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

氨苯蝶啶的作用是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，抑制Na

-K

交换，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

发-Na

交换

呋塞米的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收

局麻药作用原理是

作用于郎飞结作用于神经细胞内线粒体起效作用于神经细胞膜及轴突上受体而起效作用于神经细胞内阻断Na

、K

泵起效其碱基阻断神经细胞内Na

信道起效

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

Na+—K+泵的生理作用于有（）

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