应考虑有遗传性易栓症的情况是（）

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地中海贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿自身免疫性溶血性贫血遗传性球形细胞增多症 G-6-PD缺乏症

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症凝血改变处于代偿阶段遗传性因子Ⅶ缺乏症无纤维蛋白原血症正常状态

遗传性纤维蛋白原缺陷症遗传性因子缺乏

症血友病严重肝病病理性抗凝物质

抗凝血酶（AT）活性蛋白C活性蛋白S活性凝血因子Ⅸ活性血管性血友病因子（VWF）抗原

遗传性球形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症遗传性棘形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性星形红细胞增多症

抗凝血酶（AT）活性蛋白C活性蛋白S活性凝血因子Ⅸ活性血管性血友病因子（VW抗原

遗传性纤维蛋白原缺陷症遗传性因子Ⅻ缺乏症血友病严重肝病病理性抗凝物质

遗传性球形细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白尿遗传性椭圆形细胞增多症遗传性血红蛋白病 none

抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷凝血因子的遗传性/获得性缺陷纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷代谢缺陷疾病获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏

遗传性球形细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白尿遗传性椭圆形细胞增多症遗传性血红蛋白病

遗传性纤维蛋白原缺陷症遗传性因子X|||缺乏症血友病严重肝病病理性抗凝物质

珠蛋白生成障碍性贫血自身免疫性溶血性贫血 G-6-PD缺乏症阵发性睡眠性血红蛋白尿遗传性球形细胞增多症

遗传性纤维蛋白原缺陷症遗传性因子

缺乏症血友病严重肝病病理性抗凝物质

抗凝血酶（AT）缺陷症凝血因子ⅤLeiden突变蛋白C缺陷症凝血酶原G20210A突变蛋白S缺陷症

珠蛋白生成障碍性贫血自身免疫性溶血性贫血 G-6-PD缺陷症阵发性睡眠性血红蛋白尿遗传性球形红细胞增多症