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该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病 要想确定该病的发病率，调査群体应足够大 通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者
该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18
该遗传病的遗传方式是伴X.染色体隐性遗传 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6 9号为纯合子的概率为1／2
3号、5号、13号、15号 3号、5号、11号、14号
2号、3号、13号、14号 2号、5号、9号、10号
该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18
该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18
该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号 若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为
该病属于隐性遗传病，但致病基因一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1／
由7、8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病 1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY 6号是纯合子的概率是1/8 13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16
该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号 若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩 子患病的概率为1／9 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 
若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18
由 1 号、 2 号、 4 号和 5 号，可推知此病为显性遗传病 由 5 号、 6 号与 9 号，可推知致病基因在常染色体上 由图可以推知 2 号为显性纯合子、 5 号为杂合子 7 号和 8 号婚配后代患病概率为 1/3
由1号、2号、4号和5号，可推知该此病为显性遗传病 由5号、6号与9号，可推知该致病基因在常染色体上 由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子 7号和8号婚配，其后代患病概率为1／3
该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号 若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／9 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3
该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18
3号、5号、13号、15号 3号、5号、11号、14号 2号、3号、13号、14号 2号、5号、9号、10号
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