受体拮抗药的特点是，与受体

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拮抗药的特点是

对受体亲和力强，无内在活性对受体亲和力强，内在活性弱对受体亲和力强，内在活性强对受无体亲和力，无内在活性对受体亲和力弱，内在活性弱

雷尼替丁为

丙胺类经典H1受体拮抗药无嗜睡作用的H1受体拮抗药三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H2受体拮抗药

雷尼替丁为

丙胺类经典H

受体拮抗药无嗜睡作用的H

受体拮抗药三环类H

受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H

受体拮抗药

马来酸氯苯那敏为

丙胺类经典H₁受体拮抗药无嗜睡作用的H₁受体拮抗药三环类H₁受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H₂受体拮抗药

西替利嗪为

丙胺类经典H

受体拮抗药无嗜睡作用的H

受体拮抗药三环类H

受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H

受体拮抗药

马来酸氯苯那敏为

丙胺类经典H1受体拮抗药无嗜睡作用的H1受体拮抗药三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H2受体拮抗药

赛庚啶为

丙胺类经典H1受体拮抗药无嗜睡作用的H1受体拮抗药三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H2受体拮抗药

救治药物属于

多巴胺受体激动药多巴胺受体拮抗药阿片受体激动药阿片受体拮抗药烟碱受体拮抗药

烟碱属于

M胆碱受体激动药 N胆碱受体激动药 M胆碱受体拮抗药 N胆碱受体拮抗药

西替利嗪为

丙胺类经典H1受体拮抗药无嗜睡作用的H1受体拮抗药三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H2受体拮抗药

肾上腺素属于

α受体拮抗药 β受体拮抗药 α和β受体激动药 α和β受体半拮抗药 α和β受体部分激动药

雷尼替丁为

丙胺类经典H₁受体拮抗药无嗜睡作用的H₁受体拮抗药三环类H₁受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H₂受体拮抗药

具有如下结构的药物属于

受体拮抗药选择性β₁受体拮抗药非选择性β受体拮抗药 β受体激动药 α受体激动药

阿片受体拮抗药主要拮抗

κ受体 δ受体 μ受体 б受体 π受体

具有如下结构的药物属于..

选择性β

受体拮抗药 β受体激动药 α受体拮抗药非选择性β受体拮抗药 α受体激动药

西替利嗪为

丙胺类经典H₁受体拮抗药无嗜睡作用的H₁受体拮抗药三环类H₁受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H₂受体拮抗药

非竞争性拮抗药的特点是

与受体结合非常牢固量效曲线高度：Emax降低 Emax值不变使激动药的亲和力和内在活性均降低具有激动药与拮抗药两重特性

受体阻断药拮抗药的特点是

对受体有亲和力而无内在活性对受体无亲和力而有内在活性对受体有亲和力与内在活性对受体的亲和力大而内在活性小对受体的内在活性大而亲和力小

竞争性拮抗药的特点是

对受体有亲和力，有内在活性对受体有亲和力，无内在活性对受体有亲和力，内在活性弱对受体无亲和力，有内在活性对受体无亲和力，无内在活性

赛庚啶为

丙胺类经典H₁受体拮抗药无嗜睡作用的H₁受体拮抗药三环类H₁受体拮抗药，且有刺激食欲作用过敏介质释放抑制药 H₂受体拮抗药

受体拮抗药的特点是，与受体

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