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蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 蒸馏操作时，应使温度计水银球插入液面以下 分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大
分液、蒸馏 过滤、蒸发 萃取、分液 萃取、分液、蒸馏
粗盐提纯蒸发时，待水分完全蒸干后停止加热 过滤时，漏斗下口尖端紧贴烧杯内壁 蒸馏时，冷却水应从冷凝管上口进下口出 分液操作时，上层液体应从分液漏斗下口放出
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蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 蒸馏操作时，应使温度计水银球插入混合液体中 分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大
分液、蒸馏 过滤、蒸发 萃取、分液 萃取、分液、蒸馏
蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，再移走酒精灯停止加热
蒸馏实验中，温度计的水银球应插入液态混合物中
用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，而后静置分液
蒸馏时，蒸馏时冷凝水从冷凝管下口进上口出
蒸馏实验时，将温度计的水银球插入液体中 蒸馏实验时，冷凝水应下进上出 分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 蒸发操作时，应使混合物中剩有少量水份时即停止加热
萃取操作必须在分液漏斗中进行 分液时，分液漏斗下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 容量瓶用蒸馏水荡洗后不烘干就使用 为了便于操作，浓溶液稀释或固体溶解可直接在容量瓶中进行
酸碱中和滴定实验中只能用标准液滴定待测液 测定硫酸铜晶体中结晶水含量时必须进行恒重操作 实验室配制480 mL 0.1 mol/L NaOH溶液，需要准确称量NaOH 1.920 g 分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出后，换一容器再从下口放出上层液体
用蒸发皿蒸发溶液时，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体全部蒸干 分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 做焰色反应实验所用的铂丝应先蘸稀硫酸，再放在火焰上烧至无色 萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大
操作①：使用稍浸入液面下的倒扣漏斗检验氢气的纯度 操作②：使用CCl4萃取溴水中的溴时，振荡后需打开活塞使分液漏斗内气体放出 操作③：吸收氨气或氯化氢气体并防止倒吸 操作④：用食指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立，检查容量瓶是否漏水
进行萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度要比水大 进行蒸馏操作时，应使温度计的水银球靠近蒸馏__瓶口处 进行分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 进行蒸发操作时，应将蒸发皿中溶液蒸干后，再停止加热
溶液量为200～300ml 液体温度为21～24℃ 灌肠时取右侧卧位 保留30分钟后再排出 排便后60分钟测量体温并记录
过滤时，漏斗的下端应紧贴烧杯内壁 给试管中的液体加热时，可以用手直接拿试管 蒸馏液体时，冷水应从冷凝管的上端进入 分液时，分液漏斗中的上层液体也可从漏斗下端流出
蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 蒸馏操作时，应使温度计的水银球插入蒸馏烧瓶溶液中 分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大
萃取操作必须在分液漏斗中进行 分液时，分液漏斗下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 容量瓶用蒸馏水洗涤后不烘干就使用 为了便于操作，浓溶液稀释或固体溶解可直接在容量瓶中进行
蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大 分液操作时，分液漏斗中下层液体及上层液体均从下口放出 蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏__支管口处
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