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RNA分子杂交 反转录PCR 限制性片段长度多态性分析 限制性内切酶图谱分析 单链构象多态性
属于病例对照关联分析的一种 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%） 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
ApoAⅠ ApoB ApoCⅢ Apo ApoE
反转录PCR 单链构象多态性 限制性内切酶图谱 限制性片段长度多态性 DNA序列分析
斑点杂交 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 单链构象多态性 限制性内切酶图谱分析 限制性片段长度多态性
斑点杂交 单链构象多态性 限制性内切酶图谱 限制性片段长度多态性 生物芯片
PCR-SSP PCR-SBT PCR-SSO PCR-RFLP PCR-SSCP
RNA分子杂交 反转录PCR 限制性片段长度多态性分析 限制性内切酶图谱分析 单链构象多态性
ApoAⅠ ApoB ApoCⅢ Apo(a) ApoE
斑点杂交 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 单链构象多态性 限制性内切酶图谱分析 限制性片段长度多态性
药物代谢酶的基因多态性 药物直接作用靶位的基因多态性 药物转运蛋白的基因多态性 遗传多态性 药物载体的多态性
PCR扩增,电泳分离,分析等位基因片段大小 单链构象多态性分析 DNA测序仪直接序列分析 复合扩增技术 基因芯片技术
PCR-SSCP PCR-测序 PCR-RFLP 荧光PCR 原位PCR
PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小 单链构象多态性分析 DNA测序仪直接序列分析 复合扩增技术 基因芯片技术
指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
ApoA Ⅰ ApoB ApoC Ⅲ Apo(a) ApoE
PCR-SSCP PCR-测序 PCR-RFLP 荧光PCR 原位PCR
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